MINJUVI subst sèche 200 mg

Lymphome diffus à grandes cellules B récidivant ou réfractaire dès 18 ans en association avec le lénalidomide après min. 1 ligne de traitement systémique (y c. anticorps anti-CD20) lorsqu'une autogreffe de cellules souches n'entre pas en ligne de compte; lymphome folliculaire récidivant ou réfractaire dès 18 ans en association avec le lénalidomide et le rituximab après min. 1 ligne de traitement systémique.

Procréation chez la femme (jusqu'à min. 3 mois après le traitement), grossesse «IPr», allaitement (jusqu'à min. 3 mois après le traitement).

Perf. i.v. sur 1,5–2 h (1ère perf. sur 2,5 h «IPr») après reconstitution avec de l'eau pour inj. (5 ml/flacon) et dilution à 250 ml avec NaCl 0,9% (concentration finale: 2–8 mg/ml); prémédication «IPr».
Lymphome diffus à grandes cellules B: >18 ans: cycles de 28 j.: 1er cycle: 12 mg/kg aux jours 1, 4, 8, 15 et 22; 2e et 3e cycle: 12 mg/kg aux jours 1, 8, 15 et 22; dès 4e cycle: 12 mg/kg aux jours 1 et 15; lénalidomide: 25 mg/j. aux jours 1–21 pendant max. 12 cycles, puis tafasitamab en monothérapie.
Lymphome folliculaire: >18 ans: cycles de 28 j.: cycles 1–3: 12 mg/kg aux jours 1, 8, 15 et 22; cycles 4–12: 12 mg/kg aux jours 1 et 15; lénalidomide: 20 mg aux jours 1–21 des cycles 1–12, rituximab: 375 mg/m² pendant les cycles 1–5 «IPr».