HCI Compendium
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RANIVISIO sol inj 2.3 mg/0.23ml flac

Bioeq AG

Dénomination de Swissmedic

Ranivisio 10 mg/mL, Injektionslösung in Durchstechflasche

Caractéristiques | ATC

Ophtalmologie, anticorps monoclonal (anti-VEGF), S01LA04 Ranibizumab

Composition
Ranibizumab (produit dans des cellules d'Escherichia coli par la technologie de l'ADN recombinant) (2.3mg)Afficher plus
Régime alimentaire

Sans lactose, Aucune d'information concernant le gluten

Route d'administration

Voie intravitréenne (injection)

Thérapie

Médicaments antinéovasculaires

Indications

>18 ans
Forme exsudative de la dégénérescence maculaire liée à l'âge, rétinopathie diabétique non proliférante modéré à sévère, rétinopathie diabétique proliférante; perte de vision due à un oedème maculaire diabétique, à un oedème maculaire consécutif à une occlusion veineuse rétinienne ou due à une néovascularisation choroïdienne active ou consécutive à une myopie pathologique.
Prématurés
Rétinopathie du prématuré dans la zone I (stade 1+, 2+, 3 ou 3+), la zone II (stade 3+) ou rétinopathie du prématuré agressive postérieure.

vers l’info prof.
Contre-indications

Infections (péri)oculaires, inflammation intra-oculaire active; procréation chez la femme (jusqu'à 3 mois après le traitement), grossesse «IPr», allaitement.

vers l’info prof.
Posologie

Inj. intravitréenne, intervalle entre 2 inj.: min. 1 mois.
>18 ans: 0,5 mg 1×/mois jusqu'à l'obtention de l'acuité visuelle max. ou l'absence de signe d'activité de la maladie, puis intervalles de traitement individuels.
Prématurés: dose unique de 0,1 mg (traitement des 2 yeux possible le même j.), év. jusqu'à 3 inj./œil au total en l'espace de 6 mois.

vers l’info prof.

Articles

flacon 0.23 ml

Pharmacode:

1044327

GTIN:

7680690680015

CHF 540.05

Cat. B

SL / 10% (LIM)