FIBRYGA subst sèche 1 g c solv (nextaro)
Octapharma AG
Dénomination de Swissmedic
Fibryga 1g, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung
Caractéristiques | ATC
Fibrinogène, B02BB01 Fibrinogène humain - facteur I de la coagulation sanguine
Composition
Régime alimentaire
Sans lactose
Route d'administration
Voie intraveineuse (perfusion, injection)
Thérapie
Fibrinogène
Indications
Traitement et prévention péri-opératoire des hémorragies lors d'hypo- ou d'afibrinogénémie congénitale avec tendance hémorragique, traitement adjuvant des hémorragies sévères lors d'hypofibrinogénémie acquise.
Posologie
Hypo- ou afibrinogénémie congénitale
Inj. ou perf. i.v. (max. 5 ml/min).
Taux cibles: au début 1 g/l jusqu'au contrôle de l'hémostase, puis >0,5 g/l jusqu'à cicatrisation.
>12 ans: individuelle «IPr»; hémorragies: dose initiale nécessaire (mg/kg) = (taux cible [g/l] - taux mesuré [g/l])/0,018 g/l par mg/kg.
1–12 ans: individuelle «IPr»; hémorragies: dose initiale nécessaire (mg/kg) = (taux cible [g/l] - taux mesuré [g/l])/0,014 g/l par mg/kg.
Hémorragies lors d'hypofibrinogénémie acquise
Inj. ou perf. i.v. (max. 10 ml/min).
>18 ans: au début 1–2 g, lors d'hémorragies sévères 4–8 g, puis selon besoin.
Adol., enfants: 20–30 mg/kg.
Articles
flacon 1 pce | Pharmacode: 1104956 | GTIN: 7680668360031 | CHF 459.50 | Cat. B | SL / 10% (LIM) |
