LUTATHERA CA sol perf 370 MBq/ml (nc 03/24)
Novartis Pharma Schweiz AG
Dénomination de Swissmedic
Lutathera CA 370 MBq/ml, solution pour perfusion
Caractéristiques | ATC
Radiopharmaceutique, émetteur bêta (Lu-177) en cas de tumeurs gastroentéropancréatiques neuroendocrines, V10XX04 Lutécium (177Lu) oxodotréotide
Composition
Régime alimentaire
Sans lactose
Route d'administration
Voie intraveineuse (perfusion)
Thérapie
Produits radiopharmaceutiques
Indications
Tumeurs neuroendocrines gastro-entéro-pancréatiques métastatiques ou inopérables, avancées et bien différenciées (G1 et G2) positives aux récepteurs de la somatostatine dès 12 ans.
Contre-indications
Insuffisance rénale sévère (Clcr <30 ml/min); grossesse et procréation chez l'homme (jusqu'à min. 6 mois après le traitement), allaitement.
Posologie
Perf. i.v. d'env. 30 min en même temps qu'une sol. d'acides aminés («IPr») en perf. i.v. sur 4 h (début de la perf: 30 min avant Lutathera); prémédication avec des antiémétiques: délai de temps suffisant avant la perf. d'acides aminés; utilisation concomitante des analogues de la somatostatine «IPr».
>12 ans: 4 perf. de 7400 MBq à intervalles de (7–)8(–9) sem.