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SYNERGA sol orale (ec 01/26)

Laves-Arzneimittel GmbH Ronnenberg

Information patient approuvée par Swissmedic

Synerga

Laves-Arzneimittel GmbH Ronnenberg

L’autorisation de Synerga est exclusivement fondée sur son expérience de longue date dans le canton d’Appenzell Rhodes-Extérieures. L’efficacité et la sécurité du médicament n’ont pas été contrôlées par Swissmedic.

Qu'est-ce que Synerga et quand doit-il être utilisé?

Synerga est utilisé chez l'adulte comme traitement adjuvant en cas de maladies allergiques, comme:

  • la rhinoconjonctivite allergique (rhume des foins)
  • l'eczéma atopique (névrodermite)
  • la lucite polymorphe.

Quand Synerga ne doit-il pas être pris?

En raison de la teneur en alcool, l'utilisation de Synerga n'est pas recommandée chez les enfants et adolescents de moins de 18 ans.

Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Synerga?

Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre Synerga.

Ce médicament contient 0.85 g de lactose et 0.087 g de glucose par 5 ml. Ceci est à prendre en compte pour les patients atteints de diabète sucré. Peut être nocif pour les dents.

Ce médicament contient 210 mg d'alcool (éthanol) par 5 ml, soit 42 mg/ml (5.3% (v/v)). Cela équivaut à environ 5 ml de bière ou 2 ml de vin. La faible quantité d'alcool contenue dans ce médicament n'est pas susceptible d'entraîner d'effet notable.

Ce médicament contient 14.4 mg de sodium (composant principal du sel de cuisine/table) par 5 ml (dose unitaire) ou 28.8 mg de sodium par 10 ml (dose unitaire maximale). Cela équivaut à 0.72% respectivement 1.44% de l'apport alimentaire quotidien maximal recommandé de sodium pour un adulte.

Veuillez informer votre médecin, pharmacien ou droguiste si

  • vous souffrez d'une autre maladie,
  • vous êtes allergique ou
  • vous prenez déjà d'autres médicaments (même en automédication!).

Synerga peut-il être pris pendant la grossesse ou l'allaitement?

En raison de la teneur en alcool, il n'est pas recommandé de prendre ce médicament pendant la grossesse et l'allaitement.

Toutefois, aucune étude scientifique systématique sur l'homme et l'animal n'a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l'allaitement, ou demander l'avis du médecin, du pharmacien ou du droguiste.

Comment utiliser Synerga?

Sauf prescription contraire, la posologie recommandée est de 5 ml de Synerga 1fois par jour le matin; en fonction du degré de sévérité, jusqu'à 5 ml de Synerga 3 fois par jour.

Après consultation de votre médecin, cette dose peut être augmentée à 10 ml de Synerga 3 fois par jour au maximum.

Veuillez mesurer la dose au moyen du gobelet-doseur fourni.

Synerga doit être pris une demi-heure avant les repas avec un peu de liquide.

Veuillez tenir compte de ce qui suit:

  • Après chaque prélèvement, rincer le gobelet-doseur à l'eau chaude et le sécher!
  • Ne pas boire directement au flacon!
  • Refermer le flacon immédiatement après le prélèvement!

La durée de traitement dépend des symptômes et peut aller jusqu'à 6 mois.

Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste. Si, au bout de 8 à 12 semaines de traitement, il n'y a pas d'amélioration des symptômes ou si ceux-ci s'aggravent pendant cette période, un arrêt du traitement avec Synerga doit être envisagé après consultation de votre médecin.

Quels effets secondaires Synerga peut-il provoquer?

Comme tous les médicaments, Synerga peut provoquer des effets secondaires, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Il peut s'agir, entre autres, de réactions d'hypersensibilité (éruptions cutanées, rougeurs), de troubles allergiques ou gastro-intestinaux (diarrhée, crampes abdominales, problèmes gastriques, constipation, ballonnements). Des troubles de la sensibilité dans la bouche et des maux de tête ont également été signalés.

Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés ici, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

À quoi faut-il encore faire attention?

Stabilité

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur l'étiquette.

Délai d'utilisation après ouverture

Si vous suivez les présentes instructions, Synerga peut être conservé pendant 4 semaines à température ambiante (de 15 à 25 °C) une fois le récipient entamé. Au réfrigérateur, Synerga reste stable pendant 5 semaines. Une turbidité ou un changement au niveau de l'odeur sont le signe d'un prélèvement inadéquat. Dans ce cas, ne plus prendre le médicament.

En cas de stockage au réfrigérateur, un précipité cristallin peut se former. Celui-ci se dissout au bain-marie chaud.

Instructions de stockage

Conserver à température ambiante (15-25 °C).

Ne pas congeler.

Conserver dans l'emballage d'origine.

Conserver le récipient bien fermé.

Conserver hors de la portée des enfants.

Mention concernant l'élimination des médicaments

Ne jetez aucun médicament avec les eaux usées ou les ordures ménagères. Les médicaments périmés ou qui ne sont plus utilisés dans les ménages peuvent être rapportés dans les pharmacies ou dans les centres de collecte. Ces mesures contribueront à protéger l'environnement.

Remarques complémentaires

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

Que contient Synerga?

5 ml de solution buvable contiennent:

Principes actifs

4.07 g de lysat d'Escherichia coli (source Laves)

Excipients

Eau purifiée, 850 mg de lactose, 210 mg d'éthanol à 96%, équivalent à 5.3% (v/v) d'éthanol, 87 mg de glucose, chlorure de sodium équivalent à 14.4 mg de sodium.

Numéro d'autorisation

69887 (Swissmedic)

Où obtenez-vous Synerga? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?

En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.

Emballage contenant un flacon en verre brun de 100 ml, avec gobelet-doseur en guise de capuchon.

Titulaire de l'autorisation

Laves-Arzneimittel GmbH

Lavesstrasse, CH-6247 Schötz

Cette notice d'emballage a été mise à jour pour la dernière fois en mai 2024 par le titulaire de l'autorisation. Son contenu n'a pas été contrôlé par Swissmedic.

3217119/01/2026