BLENREP subst sèche 100 mg
GlaxoSmithKline AG
Dénomination de Swissmedic
Blenrep 100 mg, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Caractéristiques | ATC
Antinéoplasique, conjugué anticorps-médicament (anti-BCMA), L01FX15 Bélantamab mafodotine
Composition
Régime alimentaire
Sans lactose
Route d'administration
Voie intraveineuse (perfusion)
Thérapie
Autres anticorps monoclonaux/anticorps conjugués
Indications
Myélome multiple récidivant ou réfractaire dès 18 ans en association au bortézomide et à la dexaméthasone après min. 1 ligne de thérapie et progression pendant le dernier traitement ou en association au pomalidomide et à la dexaméthasone après min. 1 ligne de thérapie (y c. le lénalidomide) et progression pendant le dernier traitement.
Contre-indications
Procréation chez l'homme (jusqu'à 6 mois après le traitement), procréation chez la femme (jusqu'à 4 mois après le traitement), grossesse «IPr», allaitement (jusqu'à 3 mois après le traitement).
Posologie
Perf. i.v. d'env. 30 min après reconstitution avec 1,4 ml (70 mg) resp. 2 ml (100 mg) d'eau pour inj. (conc.: 50 mg/ml) et dilution dans 250 ml NaCl 0,9% (conc. finale: 0,2–2 mg/ml).
En association au bortézomide et à la dexaméthasone: >18 ans: 2,5 mg/kg toutes les 3 sem., pendant les 8 premiers cycles en association au bortézomibe et à la dexaméthasone (1 cycle = 3 sem.).
En association au pomalidomide et à la dexaméthasone: >18 ans: cycle 1: dose unitaire de 2,5 mg/kg, dès cycle 2: 1,9 mg/kg toutes les 4 sem. (1 cycle = 4 sem.).
Articles
flacon 1 pce | Pharmacode: 1138132 | GTIN: 7680699100026 | Cat. A |