ROSUVASTAX Drossapharm cpr pell 20 mg (ec 09/26)
Drossapharm AG
Dénomination de Swissmedic
Rosuvastax-Drossapharm 20 mg, Filmtabletten
Caractéristiques | ATC
Hypolipémiant, inhibiteur de la HMG-CoA réductase, C10AA07 Rosuvastatine
Composition
Régime alimentaire
Avec lactose
Route d'administration
Voie orale (avaler)
Thérapie
Rosuvastatine
Indications
Hypercholestérolémie primaire, dyslipidémies mixtes, hypercholestérolémie familiale homozygote ou hétérozygote; prévention cardiovasculaire chez les patients avec un taux normal de LDL et un risque de maladies athéroscléreuses accru en raison de l'âge, d'un taux de hsCRP ≥2 mg/l et au moins un autre facteur de risque.
Contre-indications
Hépatopathie active, élévation persistante inexpliquée des transaminases >3× la limite sup. normale, insuffisance rénale sévère (Clcr <30 ml/min), myopathie, en association à la ciclosporine; dose de 40 mg: patients asiatiques, facteurs prédisposant à une myopathie/rhabdomyolyse «IPr»; grossesse, allaitement.
Posologie
Indépendamment des repas.
>18 ans
Hypercholestérolémie: au début 5–10 mg 1×/j., év. augmenter toutes les 4 sem. jusqu'à 20(–40) mg 1×/j.
Prévention cardiovasculaire: 20 mg 1×/j.
10–18 ans
Hypercholestérolémie hétérozygote (filles >1 an après la ménarche): 5–20 mg 1×/j.
Articles
blister 30 pce | Pharmacode: 1195396 | GTIN: 7680696130057 | CHF 29.20 | Cat. B | SL / 10% (LIM) |
blister 100 pce | Pharmacode: 1195397 | GTIN: 7680696130064 | CHF 59.05 | Cat. B | SL / 10% (LIM) |