HCI Compendium
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AFQLIR sol inj 2 mg/0.05ml flac (nc 06/25)

Sandoz Pharmaceuticals AG

Dénomination de Swissmedic

Afqlir 40 mg/ml, Injektionslösung

Caractéristiques | ATC

Ophtalmologie, protéine de fusion (anti-VEGF), S01LA05 Aflibercept

Composition
Aflibercept (produit par technologie de l'ADN recombinant à partir de cellules ovariennes K1 de hamster chinois (CHO)) (2mg)Afficher plus
Régime alimentaire

Sans lactose, Sans gluten

Route d'administration

Voie intravitréenne (injection)

Thérapie

Médicaments antinéovasculaires

Indications

Forme exsudative de la dégénérescence maculaire liée à l'âge, oedème maculaire secondaire à une occlusion de la veine centrale de la rétine (OVCR) ou de branche veineuse rétinienne (OBVR), oedème maculaire diabétique, néovascularisation choroïdienne sous-fovéale et juxtafovéale (NVC) due à une myopie pathologique.

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Contre-indications

Infection (péri)oculaire, inflammation intraoculaire; grossesse (jusqu'à min. 3 mois après le traitement), allaitement.

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Posologie

Inj. intravitréenne.
Forme exsudative de la dégénérescence maculaire liée à l'âge: >18 ans: 2 mg toutes les 4 sem. pendant 3 mois, puis év. toutes les 8 sem. ou allonger l'intervalle entre les doses par paliers de jusqu'à 4 sem., intervalle max. entre les doses: 16 sem.
Oedème maculaire secondaire à une OVCR ou OBVR: >18 ans: 2 mg toutes les 4 sem. jusqu'à l'obtention de l'acuité visuelle max. et/ou l'absence de signe d'activité de la maladie, puis intervalles de traitement individuels.
Oedème maculaire diabétique: >18 ans: 2 mg toutes les 4 sem. pendant 3 mois, puis év. espacer les intervalles à max. 8 sem., en cas d'une nouvelle aggravation des paramètres adapter les intervalles de manière empirique, après 1 an de traitement év. espacer encore les intervalles.
NVC due à une myopie pathologique: >18 ans: 2 mg en dose unique, év. doses supplémentaires à intervalles de min. 4 sem.

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