TOFACITINIB Devatis cpr pell 5 mg (ec 12/25)
Devatis AG
Dénomination de Swissmedic
Tofacitinib Devatis 5 mg, Filmtabletten
Caractéristiques | ATC
Immunosuppresseur sélectif, inhibiteur des Janus kinases, L04AF01 Tofacitinib
Composition
Régime alimentaire
Avec lactose
Route d'administration
Voie orale (avaler)
Thérapie
Tofacitinib
Indications
Polyarthrite rhumatoïde active modérée à sévère après échec ou intolérance au méthotrexate, en monothérapie ou en association à un antirhumatismal modificateur de la maladie non biologique (y c. méthotrexate); arthrite psoriasique active en association à un DMARD synthétique conventionnel lors de réponse insuffisante ou d'intolérance à un DMARD; maladie de Bechterew active lors de réponse insuffisante ou d'intolérance aux AINS et à min. un anti-TNF; colite ulcéreuse active modérée à sévère lors de réponse insuffisante ou d'intolérance aux corticoïdes, à l'azathioprine, à la 6-mercaptopurine ou aux anti-TNF.
Contre-indications
Infections évolutives sévères, insuffisance hépatique sévère; procréation chez la femme (jusqu'à min. 4 sem. après le traitement), grossesse «IPr», allaitement.
Posologie
Indépendamment des repas.
Polyarthrite rhumatoïde, arthrite psoriasique, maladie de Bechterew: >18 ans: 5 mg 2×/j.
Colite ulcéreuse: >18 ans: au début: 10 mg 2×/j. pendant min. 8 sem., arrêt du traitement si aucune réponse clinique jusqu'à la sem. 16; entretien: 5 mg 2×/j., lors de perte d'efficacité après réponse primaire, év. augmenter à nouveau à 10 mg 2×/j.; lors de traitement précédent par des anti-TNF, év. continuer avec 10 mg 2×/j.
Articles
blister 56 pce | Pharmacode: 1157476 | GTIN: 7680692130013 | CHF 422.05 | Cat. B | SL / 10% (LIM) |