PREVYMIS gran 20 mg (ec 04/26)
MSD Merck Sharp & Dohme AG
Dénomination de Swissmedic
Prevymis 20 mg, Granulat
Caractéristiques | ATC
Antiviral, inhibeur du complexe terminase de l'ADN du CMV, J05AX18 Létermovir
Composition
Régime alimentaire
Avec lactose
Route d'administration
Voie gastrique (instillation), Voie orale (avaler)
Thérapie
Létermovir
Indications
Prévention de l'infection ou de la maladie à CMV chez les patients séropositifs au CMV receveurs d'une greffe allogénique de cellules souches hématopoïétiques dès 2 mois et ≥5 kg; prévention de la maladie à CMV chez les patients séronégatifs au CMV receveurs d'une greffe rénale à haut risque (donneur séropositif au CMV) dès 12 ans et ≥40 kg.
Contre-indications
En association avec pimozide, (dihydro)ergotamine, millepertuis; traitement combiné à la ciclosporine: en association avec dabigatran, atorvastatine, simvastatine, rosuvastatine ou pitavastatine; grossesse «IPr».
Posologie
Mélanger à des aliments semi-liquides ou par sonde.
Greffe de cellules souches hématopoïétiques
1ère dose le jour de la greffe ou au plus tard jusqu'à 28 j. après la greffe; durée du traitement: jusqu'à 100 j. après la greffe ou «IPr»; en association avec ciclosporine «IPr».
>18 ans: 480 mg 1×/j.
2 mois–18 ans: ≥30 kg: 480 mg 1×/j., 15–30 kg: 240 mg 1×/j., 7,5–15 kg: 120 mg 1×/j., 5–7,5 kg: 80 mg 1×/j.
Greffe rénale
1ère dose le jour de la greffe ou au plus tard jusqu'à 7 j. après la greffe; durée du traitement: jusqu'à 200 j. après la greffe; en association avec ciclosporine «IPr».
>12 ans et ≥40 kg: 480 mg 1×/j.
Articles
sachet 30 pce | Pharmacode: 1147270 | GTIN: 7680698670018 | CHF 392.50 | Cat. A | SL / 10% (LIM) |
