PREVYMIS gran 120 mg (ec 04/26)

Prévention de l'infection ou de la maladie à CMV chez les patients séropositifs au CMV receveurs d'une greffe allogénique de cellules souches hématopoïétiques dès 2 mois et ≥5 kg; prévention de la maladie à CMV chez les patients séronégatifs au CMV receveurs d'une greffe rénale à haut risque (donneur séropositif au CMV) dès 12 ans et ≥40 kg.

En association avec pimozide, (dihydro)ergotamine, millepertuis; traitement combiné à la ciclosporine: en association avec dabigatran, atorvastatine, simvastatine, rosuvastatine ou pitavastatine; grossesse «IPr».

Mélanger à des aliments semi-liquides ou par sonde.
Greffe de cellules souches hématopoïétiques
1ère dose le jour de la greffe ou au plus tard jusqu'à 28 j. après la greffe; durée du traitement: jusqu'à 100 j. après la greffe ou «IPr»; en association avec ciclosporine «IPr».
>18 ans: 480 mg 1×/j. 
2 mois–18 ans: ≥30 kg: 480 mg 1×/j., 15–30 kg: 240 mg 1×/j., 7,5–15 kg: 120 mg 1×/j., 5–7,5 kg: 80 mg 1×/j.
Greffe rénale
1ère dose le jour de la greffe ou au plus tard jusqu'à 7 j. après la greffe; durée du traitement: jusqu'à 200 j. après la greffe; en association avec ciclosporine «IPr».
>12 ans et ≥40 kg: 480 mg 1×/j.