RYBREVANT SC sol inj 2240 mg/14ml (ec 02/26)
Janssen-Cilag AG
Dénomination de Swissmedic
Rybrevant SC 2240 mg/14 ml, Injektionslösung
Caractéristiques | ATC
Antinéoplasique, anticorps humanisé bispécifique (anti-EGFR, MET), L01FX18 Amivantamab
Composition
Régime alimentaire
Sans lactose
Route d'administration
Voie sous-cutanée (injection)
Thérapie
Autres anticorps monoclonaux/anticorps conjugués
Indications
Monothérapie: cancer bronchique non à petites cellules métastatique ou non résécable avec mutations activatrices de l'EGFR par insertion dans l'exon 20 lors de progression pendant ou après un traitement contenant du platine.
En association au lazertinib: traitement de première ligne du cancer bronchique non à petites cellules localement avancé ou métastatique avec mutations de l'EGFR (délétion de l'exon 19 ou substitution de l'exon 21 L858R).
Contre-indications
Procréation chez la femme et chez l'homme (jusqu'à 3 mois après le traitement), grossesse «IPr», allaitement (jusqu'à 3 mois après le traitement).
Posologie
Inj. s.c. en 5 min dans l'abdomen, prémédication «IPr».
>18 ans et ≥80 kg: sem. 1–4: 2240 mg 1×/sem., dès sem. 5: 2240 mg toutes les 2 sem.
>18 ans et <80 kg: sem. 1–4: 1600 mg 1×/sem., dès sem. 5: 1600 mg toutes les 2 sem.
Articles
flacon 14 ml | Pharmacode: 1154816 | GTIN: 7680698390022 | CHF 5146.85 | Cat. A | SL / 10% (LIM) |