MUCEDOKEHL supp 3 D
ebi-pharm ag
Information patient approuvée par Swissmedic
Mucedokehl D3, suppositoires
Médicament homéopathique
Quand Mucedokehl D3 est-il utilisé?
Selon la conception homéopathique, Mucedokehl D3 peut être utilisé sur ordonnance médicale en cas d'inflammations chroniques des sinus et de l'oreille moyenne ainsi qu'en cas de troubles nerveux.
L'utilisation de ce médicament dans le champ d'applications indiqué est basée sur les principes de l'homéopathie.
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
Si votre médecin vous a prescrit d'autres médicaments, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien si Mucedokehl D3 peut être utilisé simultanément.
Quand Mucedokehl D3, suppositoires ne doit-il pas être utilisé ou seulement avec précaution?
Mucedokehl D3 ne doit pas être utilisé:
•lors d'hypersensibilité connue aux moisissures (Mucor mucedo)
•lors de maladies auto-immunes
•chez les enfants de moins de 12 ans
•chez les femmes enceintes et allaitantes
Il n'existe pas de données cliniques suffisantes concernant l'utilisation de Mucedokehl D3 chez les adolescents de moins de 18 ans. Son utilisation n'est donc pas recommandée chez les adolescents de moins de 18 ans.
D'autres médicaments immunosuppresseurs peuvent altérer l'efficacité de Mucedokehl D3. Un intervalle de 4 semaines doit être respecté avant et après le traitement avec des vaccins vivants administrés par voie orale.
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si
▪vous souffrez d'une autre maladie
▪vous êtes allergique
▪vous prenez déjà d'autres médicaments ou utilisez déjà d'autres médicaments en usage externe (même en automédication!).
Mucedokehl D3 peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement?
Mucedokehl D3 ne doit pas être utilisé pendant la grossesse et l'allaitement.
Comment utiliser Mucedokehl D3?
Ne changez pas le dosage prescrit de votre propre chef. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
Posologie pour l'adulte / mode d'emploi chez l'adulte:
introduire 1 suppositoire 1 fois par jour dans le rectum avant le coucher.
L'utilisation et la sécurité de Mucedokehl D3 chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans n'ont pas encore été évaluées. Par conséquent, son utilisation chez les enfants et adolescents n'est pas recommandée. Ne pas administrer chez les enfants de moins de 12 ans.
Quels effets secondaires Mucedokehl D3 peut-il provoquer?
L'utilisation de médicaments homéopathiques peut aggraver passagèrement les troubles (aggravation initiale). Si cette aggravation persiste, cessez le traitement avec Mucedokehl D3 et informez-en votre médecin ou votre pharmacien.
En raison de la teneur en composants organiques spécifiques de Mucedokehl D3, des réactions d'hypersensibilité, principalement sous forme de réactions cutanées, peuvent apparaître et une allergie au composant Mucor mucedo peut être déclenchée.
Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique en particulier aux effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.
À quoi faut-il encore faire attention?
Stabilité
Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «À utiliser jusqu'au» sur le récipient.
Remarques concernant le stockage
Conserver à température ambiante (15-25 °C).
Conserver hors de portée des enfants.
Remarques complémentaires
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien.
Que contient Mucedokehl D3?
1 suppositoire à 2 g contient:
Principes actifs
Mucor mucedo e volumine cellulae (lyophil., steril.) D3 (HAB 6) 0,2 g
Excipients
lactose monohydraté, graisse solide
Numéro d'autorisation
50409 (Swissmedic)
Où obtenez-vous Mucedokehl D3? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?
En pharmacie, sur ordonnance médicale.
Emballage de 10 suppositoires.
Titulaire de l'autorisation
ebi-pharm ag, Lindachstr. 8c, 3038 Kirchlindach
Fabricant
SANUM-Kehlbeck GmbH & Co. KG, Postfach 1355, D-27316 Hoya
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en octobre 2025 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
25914 — 24/09/2026