LARIFIKEHL caps 4 D
ebi-pharm ag
Information patient approuvée par Swissmedic
Larifikehl D4, gélules
Médicament homéopathique
Quand Larifikehl D4 est-il utilisé?
Selon la conception homéopathique, Larifikehl D4 peut être utilisé sur prescription de votre médecin en cas de fièvre, de maladies pulmonaires ainsi qu'en cas d'inflammations des organes de la digestion.
L'utilisation de ce médicament dans le champ d'applications indiqué est basée sur les principes de l'homéopathie.
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
Si votre médecin vous a prescrit d'autres médicaments, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien si Larifikehl D4 peut être pris simultanément.
Quand Larifikehl D4, capsules ne doit-il pas être utilisé ou seulement avec précaution?
Larifikehl D4 ne doit pas être utilisé:
▪lors d'hypersensibilité à Laricifomes officinalis
▪lors de maladies auto-immunes
▪chez les enfants de moins de 12 ans
▪chez les femmes enceintes et allaitantes
Les expériences documentées sur l'utilisation de Larifikehl D4 chez les adolescents dès 12 ans sont insuffisantes. L'utilisation de Larifikehl D4 n'est pas recommandée chez les adolescents de moins de 18 ans.
D'autres médicaments immunosuppresseurs peuvent altérer l'efficacité de Larifikehl D4. Un intervalle de 4 semaines doit être respecté avant et après le traitement par des vaccins vivants administrés par voie orale.
Si votre médecin vous a informé d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si
▪vous souffrez d'une autre maladie
▪vous êtes allergique
▪vous prenez déjà d'autres médicaments ou utilisez déjà d'autres médicaments en usage externe (même en automédication!).
Larifikehl D4 peut-il être pris pendant la grossesse ou l'allaitement?
Larifikehl D4 ne doit pas être utilisé pendant la grossesse et l'allaitement.
Comment utiliser Larifikehl D4?
Ne changez pas le dosage prescrit de votre propre chef. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
Posologie / mode d'emploi chez l'adulte:
Prendre 1 à 3 gélules par jour avec un peu de liquide avant le petit-déjeuner ou le soir avant d'aller au lit.
L'utilisation et la sécurité de Larifikehl D4 chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans n'ont pas encore été évaluées. L'utilisation chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans n'est donc pas recommandée. Ne pas utiliser chez les enfants de moins de 12 ans.
Quels effets secondaires Larifikehl D4 peut-il provoquer?
La prise de médicaments homéopathiques peut entraîner une aggravation temporaire des symptômes (aggravation initiale). En cas d'aggravation persistante, arrêtez de prendre Larifikehl D4 et informez votre médecin ou votre pharmacien.
En raison de la teneur en composants organiques spécifiques de Larifikehl D4, des réactions d'hypersensibilité, principalement sous forme de réactions cutanées, peuvent apparaître et une allergie au composant Laricifomes officinalis peut être déclenchée.
Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Ceci en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.
À quoi faut-il encore faire attention?
Stabilité
Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «À utiliser jusqu'au» sur le récipient.
Remarques concernant le stockage
Conserver à température ambiante (15-25 °C).
Conserver hors de portée des enfants.
Remarques complémentaires
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien.
Que contient Larifikehl D4?
1 gélule contient:
Principes actifs
Laricifomes officinalis e volumine cellulae (lyophil., steril.) D4 (HAB 6) 330 mg
Excipients
330 mg lactose monohydraté, hypromellose
Numéro d'autorisation
51533 (Swissmedic)
Où obtenez-vous Larifikehl D4? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?
En pharmacie, sur ordonnance médicale.
Emballage de 20 gélules.
Titulaire de l'autorisation
ebi-pharm ag, Lindachstr. 8c, 3038 Kirchlindach
Fabricant
SANUM-Kehlbeck GmbH & Co. KG, Postfach 1355, D-27316 Hoya
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en juillet 2025 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
25900 — 21/09/2026