OPTIDERM crème
Almirall AG
Information produit selon information patient approuvée
Optiderm® Crème
Composition
1 g de crème contient:
Principes actifs: urée 50 mg, macrogol-6-lauryléther (polidocanol 470) 30 mg.
Excipients: agents conservateurs: alcool benzylique 10 mg, et pommade de base.
Indications/Possibilités d’emploi
Peau sèche et/ou démangeaisons cutanées, ainsi que pour le traitement adjuvant de dermatoses diverses, telles que la dermatite atopique (eczéma constitutionnel).
Posologie/Mode d’emploi
Appliquer deux à trois fois par jour de manière régulière sur la peau. La durée de traitement est de 3 semaines en moyenne suivant l’état du sujet. Lors de sécheresse cutanée prolongée, la préparation peut être utilisée sur une plus longue période.
L’utilisation de la crème Optiderm chez les enfants de moins de 12 ans n’a pas été étudiée.
Contre-indications
Erythrodermie aiguë, inflammation, suintement et infection cutanés aigus.
Hypersensibilité à un des constituants.
Mises en garde et précautions
Eviter tout contact avec les yeux et les muqueuses.
Grossesse/Allaitement
Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l’enfant n’est connu si le médicament est utilisé conformément à l’usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n’a été effectuée.
Effets indésirables
Occasionnellement (>0,1% – <1%) l’application sur une peau enflammée peut entraîner des brûlures ou des rougeurs, des démangeaisons ou la formation de pustules.
Numéro d’autorisation
50354 (Swissmedic).
Titulaire de l’autorisation
Almirall AG, 8304 Wallisellen.
Mise à jour de l’information
Mai 2006.
19767 — 05/08/2010