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OPTIDERM crème

Almirall AG

Information produit selon information patient approuvée

Optiderm® Crème

Almirall AG

Composition

1 g de crème contient:

Principes actifs: urée 50 mg, macrogol-6-lauryléther (polidocanol 470) 30 mg.

Excipients: agents conservateurs: alcool benzylique 10 mg, et pommade de base.

Indications/Possibilités d’emploi

Peau sèche et/ou démangeaisons cutanées, ainsi que pour le traitement adjuvant de dermatoses diverses, telles que la dermatite atopique (eczéma constitutionnel).

Posologie/Mode d’emploi

Appliquer deux à trois fois par jour de manière régulière sur la peau. La durée de traitement est de 3 semaines en moyenne suivant l’état du sujet. Lors de sécheresse cutanée prolongée, la préparation peut être utilisée sur une plus longue période.

L’utilisation de la crème Optiderm chez les enfants de moins de 12 ans n’a pas été étudiée.

Contre-indications

Erythrodermie aiguë, inflammation, suintement et infection cutanés aigus.

Hypersensibilité à un des constituants.

Mises en garde et précautions

Eviter tout contact avec les yeux et les muqueuses.

Grossesse/Allaitement

Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l’enfant n’est connu si le médicament est utilisé conformément à l’usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n’a été effectuée.

Effets indésirables

Occasionnellement (>0,1% – <1%) l’application sur une peau enflammée peut entraîner des brûlures ou des rougeurs, des démangeaisons ou la formation de pustules.

Numéro d’autorisation

50354 (Swissmedic).

Titulaire de l’autorisation

Almirall AG, 8304 Wallisellen.

Mise à jour de l’information

Mai 2006.

1976705/08/2010