SOMCUPIN gouttes buvables
ebi-pharm ag
Information patient approuvée par Swissmedic
Somcupin, liquide oral en gouttes
Médicament homéopathique
Quand SOMCUPIN est-il utilisé?
Selon la conception homéopathique et les principes de la spagyrie, SOMCUPIN peut être utilisé en cas de troubles du sommeil.
L'utilisation de ce médicament dans le champ d'applications indiqué est basée sur
les principes de l'homéopathie et les principes de la spagyrie.
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
Si votre médecin vous a prescrit d'autres médicaments, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien si SOMCUPIN peut être pris simultanément.
Quand SOMCUPIN ne doit-il pas être pris ou seulement avec précaution?
Si les symptômes persistent pendant plus d'un mois, il convient de consulter un médecin.
L'utilisation chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans n'est pas recommandée. Ce médicament contient 76 mg d'alcool (éthanol) par prise de 25 gouttes et 61 mg d'alcool (éthanol) dans une prise de 20 gouttes, cela correspond à 104 mg/ml. La quantité d'alcool contenue
dans la prise de 25 gouttes et de 20 gouttes de ce médicament équivaut à moins de 2 ml de bière ou 1 ml de vin.
La faible quantité d'alcool contenue dans ce médicament n'a pas d'effet perceptible.
Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si
▪vous souffrez d'une autre maladie
▪vous êtes allergique
▪vous prenez déjà d'autres médicaments (même en automédication!).
SOMCUPIN peut-il être pris pendant la grossesse ou l'allaitement?
SOMCUPIN ne doit pas être utilisé pendant la grossesse et l'allaitement (Aurum chloratum natronatum D4).
Comment utiliser SOMCUPIN?
Sauf prescription contraire du médecin, les adultes prennent 20-25 gouttes environ 1/2 heure avant le coucher dans un peu d'eau.
L'utilisation chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans n'est pas recommandée.
Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.
Quels effets secondaires SOMCUPIN peut-il provoquer?
La prise de médicaments homéopathiques peut aggraver passagèrement les troubles (aggravation initiale). Si cette aggravation persiste, cessez le traitement avec SOMCUPIN et informez-en votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.
Aucun effet secondaire de SOMCUPIN n'a été constaté à ce jour en cas d'usage conforme à celui auquel le médicament est destiné. Si vous remarquez toutefois des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.
À quoi faut-il encore faire attention?
Stabilité
Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «À utiliser jusqu'au» sur le récipient.
Remarques concernant le stockage
Conserver à température ambiante (15-25 °C).
Conserver hors de portée des enfants.
Remarques complémentaires
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.
Que contient SOMCUPIN?
1 g de liquide (= 1,02 ml/34 gouttes) contient:
Principes actifs
Argentum nitricum (HAB) D4 145 mg
Avena sativa ex herba cum floribus (HAB) spag. Peka D4 (HAB 47a) 165 mg
Coffea arabica (HAB) D12 85 mg
Delphinium staphisagria e semine (Ph.Eur.Hom.) spag. Peka D6 (HAB 47b) 125 mg
Eschscholzia californica ex herba cum flore D6 (HAB 3a) 125 mg
Lactuca virosa ex planta tota cum floribus D6 (HAB 2a) 125 mg
Natrium tetrachloroauratum (HAB) D4 (HAB 5a) 145 mg
Zincum isovalerianicum (HAB) D12 (HAB 5a) 85 mg
Excipients
éthanol, eau purifiée.
Contient 13 % de vol. d'alcool.
Numéro d'autorisation
55062 (Swissmedic)
Où obtenez-vous SOMCUPIN? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?
En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.
Emballages de 50 ml et de 100 ml.
Titulaire de l'autorisation
ebi-pharm ag, Lindachstr. 8c, CH-3038 Kirchlindach
Fabricant
PEKANA® Naturheilmittel GmbH, D-88353 Kisslegg
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en février 2026 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
26067 — 30/04/2026