MUCILAR Avena pdr
Spirig HealthCare AG
Information produit selon information patient approuvée
Mucilar® Avena, Poudre orale
Médicament phytothérapeutique
Composition
1 g de poudre contient:
Principes actifs
428-647 mg d'enveloppes de psyllium (Plantago ovata Forssk., seminis testa), 347-578 mg de poudre de son d'avoine (Avena sativa L., fructus).
Excipients
Silice colloïdale anhydre, cyclamate de sodium (correspond à 0.8 mg de sodium), arôme de banane, arôme d'orange, acide citrique monohydraté, saccharine sodique (correspond à 0.1 mg de sodiium).
Indications/Possibilités d’emploi
Constipation, également chez les personnes alitées et les femmes enceintes, traitement d’accompagnement en cas d’hémorroïdes, d’irritation intestinale ou de diverticules, ainsi que dans le cadre d’un régime conforme en cas d’obésité pour atténuer la sensation de faim.
Posologie/Mode d’emploi
Adultes, adolescents: 1–2 bonnes cuillerées à café 2–3 fois par jour.
Enfants à partir de 6 ans: 1 bonne cuillerée à café 1–2 fois par jour.
Pour freiner l’appétit, prendre Mucilar Avena ½ heure avant le repas.
Mélanger Mucilar Avena dans une petite quantité de la boisson du choix (jus de fruit, lait, eau) et boire immédiatement. Boire ensuite le plus possible, au moins 2 dl (un grand verre).
L'utilisation et la sécurité de Mucilar Avena n'ont pas été établies à ce jour pour les enfants de moins de 6 ans.
Contre-indications
Allergie connue à l’un des composants, affections de l’appareil gastro-intestinal comme constriction ou occlusion intestinale et maladies intestinales inflammatoires.
Mises en garde et précautions
Si le médicament est utilisé conformément à l’usage auquel il est destiné, aucune précaution n’est requise.
Mucilar Avena contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par 6 g de poudre, c.-à-d. qu'il est essentiellement «sans sodium».
Grossesse/Allaitement
Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l'enfant n'est connu si le médicament est utilisé conformément à l'usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n'a été effectuée.
Effets indésirables
Les réactions allergiques (urticaires) sont rares. Surtout durant les premiers jours, une impression de lourdeur, des ballonnements et des crampes abdominales occasionnelles sont possibles.
Remarques particulières
Stabilité
Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP.» sur le récipient.
Remarques concernant le stockage
Conserver à température ambiante (15-25°C) dans l'emballage d'origine et hors de portée des enfants.
Numéro d’autorisation
53891 (Swissmedic)
Titulaire de l’autorisation
Spirig HealthCare SA, 4622 Egerkingen
Mise à jour de l’information
Février 2024
23045 — 23/05/2025