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UPELVA gouttes buvables

ebi-pharm ag

Information patient approuvée par Swissmedic

UPELVA®, liquide oral en gouttes

ebi-pharm ag

Médicament homéopathique

Quand UPELVA est-il utilisé?

Selon la conception homéopathique et les principes thérapeutiques de la spagyrie, UPELVA peut être utilisé en cas de troubles menstruels tels que des crampes pendant les règles ou des règles trop abondantes.

L'utilisation de ce médicament dans le champ d'applications indiqué est basée sur les principes de l'homéopathie et les principes thérapeutiques de la spagyrie.

De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?

Si votre médecin vous a prescrit d'autres médicaments, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien si UPELVA peut être pris simultanément.

Quand Upelva, gouttes ne doit-il pas être utilisé ou seulement avec précaution?

Ce médicament contient 76,5 mg d'alcool (éthanol) par prise de 21 gouttes, cela correspond à 160 mg/ml. La quantité d'alcool contenue dans la prise de 21 gouttes de ce médicament équivaut à moins de 2 ml de bière ou 1 ml de vin. La faible quantité d'alcool contenue dans ce médicament n'a pas d'effet perceptible.

Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien ou votre droguiste si

▪vous souffrez d'une autre maladie

▪vous êtes allergique

▪vous prenez déjà d'autres médicaments (même en automédication!).

UPELVA peut-il être pris pendant la grossesse ou l'allaitement?

Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l'enfant n'est connu si ce médicament est utilisé conformément à l'usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n'a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l'allaitement, ou demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien ou de votre droguiste.

Comment utiliser UPELVA?

Sauf prescription contraire du médecin, les adultes et les adolescents de 12 ans et plus doivent prendre 14 à 21 gouttes dans un liquide, jusqu'à 3 fois par jour, avant les repas.

L'utilisation est déconseillée aux enfants de moins de 11 ans.

Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.

Quels effets secondaires UPELVA peut-il provoquer?

La prise de médicaments homéopathiques peut aggraver passagèrement les troubles (aggravation initiale). Si cette aggravation persiste, cessez le traitement avec UPELVA et informez-en votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

Aucun effet secondaire de UPELVA n'a été constaté à ce jour en cas d'usage conforme à celui auquel le médicament est destiné. Si vous remarquez toutefois des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

À quoi faut-il encore faire attention?

Stabilité

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «À utiliser jusqu'au» sur le récipient.

Remarques concernant le stockage

Conserver à température ambiante (15-25 °C).

Conserver hors de portée des enfants.

Remarques complémentaires

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

Que contient UPELVA?

1 g de liquide (1,02 ml / 45 gouttes) contient:

Principes actifs

Chamaelirium luteum (HAB) D6      125 mg

Cyclamen purpurascens (HAB) D6      125 mg

Datura stramonium (HAB) D12 (HAB 2a)      85 mg

Delphinium staphisagria e semine spag. Peka D6 (HAB 47b) 125 mg

Hypericum perforatum (HAB) D4      145 mg

Kalium carbonicum (HAB) D4 (HAB 5a)    145 mg

Viburnum opulus (HAB) D6       125 mg

Xanthoxylum fraxineum e cortice D6 (HAB 4a)   125 mg

Excipients

éthanol, eau purifiée.

Contient 20 % de vol. d'alcool.

Numéro d'autorisation

55326 (Swissmedic)

Où obtenez-vous UPELVA? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?

En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.

Emballages de 50 ml.

Titulaire de l'autorisation

ebi-pharm ag, Lindachstr. 8c, CH-3038 Kirchlindach

Fabricant

PEKANA® Naturheilmittel GmbH, D-88353 Kisslegg

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en janvier 2026 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

2607214/07/2026