ALLSAN Chardon Marie cpr pell

Médicament phytothérapeutique

1 comprimé pelliculé contient:

Principes actifs

32.9 – 40.2 mg extrait sec purifié de fruits de Chardon-Marie (Silybum marianum (L.) Gaertn., fructus), correspondant à 21 mg de silymarine évaluée en silibinine, DER 22-27:1, agent d’extraction acétone 95% (V/V).

Excipients

Lactose monohydraté (157.8 – 165.1 mg), cellulose en poudre, amidon prégélatinisé, silice colloïdale hydratée, stéarate de magnésium, talc, gomme laque, huile de ricin vierge.

Mise en garde pour les diabétiques: Allsan Chardon-Marie contient moins de 0.2 g d'hydrates de carbone digestibles par comprimé pelliculé. Le médicament convient quand même aux personnes diabétiques.

Allsan Chardon-Marie est utilisé lors de troubles digestifs tels que sensation de réplétion, renvois et ballonnements, en particulier après les repas riches en graisses.

Sauf prescription contraire du médecin, les adultes prendront 1 comprimé pelliculé matin et soir après les repas avec un peu de liquide.

Ne pas utiliser chez les enfants et les adolescents en raison de l’absence de données suffisantes sur l’efficacité et la sécurité d’emploi dans ces groupes d’âge.

Ne pas utiliser chez les enfants et les adolescents, car l’utilisation et la sécurité d’emploi d’Allsan Chardon-Marie n’ont pas encore été suffisamment étudiées dans ces groupes d’âge.

Les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit total en lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares) ne devraient pas prendre ce médicament.

Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l’enfant n’est connu si le médicament est utilisé conformément à l’usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n’a été effectuée.

La prise d’Allsan Chardon-Marie peut provoquer les effets secondaires suivants:

Rarement: légère diarrhée, nausées.

L’annonce d’effets secondaires présumés après l’autorisation est d’une grande importance. Elle permet un suivi continu du rapport bénéfice-risque du médicament. Les professionnels de santé sont tenus de déclarer toute suspicion d’effet secondaire nouveau ou grave via le portail d’annonce en ligne ElViS (Electronic Vigilance System). Vous trouverez des informations à ce sujet sur www.swissmedic.ch.

Stabilité

Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.

Remarques particulières concernant le stockage

Conserver à température ambiante (15–25 °C).

Conserver hors de la portée des enfants.

54110 (Swissmedic).

Biomed AG, 8600 Dübendorf.

Novembre 2023.