HERCEPTIN subst sèche 440 mg c solv
Roche Pharma (Schweiz) AG
Dénomination de Swissmedic
Herceptin 440 mg, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Caractéristiques | ATC
Antinéoplasique, anticorps monoclonal (anti-HER2), L01FD01 Trastuzumab
Composition
Régime alimentaire
Sans lactose, Aucune d'information concernant le gluten
Route d'administration
Voie intraveineuse (perfusion)
Thérapie
Trastuzumab
Indications
Cancer du sein métastatique HER2 positif: en monothérapie (avec chimiothérapie antérieure); en association au paclitaxel ou docétaxel (sans chimiothérapie antérieure); en association à un inhibiteur de l'aromatase chez les patientes ménopausées ayant des récepteurs hormonaux positifs (sans chimiothérapie antérieure).
Cancer du sein précoce HER2 positif: en association au paclitaxel ou docétaxel après doxorubicine et cyclophosphamide; avec docétaxel et carboplatine; après chirurgie, chimio- et év. radiothérapie; en association à une chimiothérapie néoadjuvante suivie d'un traitement adjuvant par trastuzumab lors de cancer du sein localement avancé ou de tumeurs >2 cm.
Adénocarcinome métastatique de l'estomac ou de la jonction oesogastrique HER2-positif: en association à la capécitabine ou au 5-FU et au cisplatine.
Contre-indications
En association aux anthracyclines (sauf traitement néoadjuvant chez les patientes naïves de chimiothérapie), dyspnée de repos; procréaction chez la femme (jusqu'à 7 mois après le traitement), grossesse «IPr», allaitement.
Posologie
Perf. i.v. au début sur 90 min, puis év. sur 30 min.
Reconstitution (concentration finale: 21 mg/ml): 150 mg: avec 7,2 ml d'eau pour inj.; 440 mg: avec 20 ml de solvant; dilution ensuite dans 250 ml de NaCl 0,9%.
Cancer du sein métastatique: >18 ans: au début 4 mg/kg, puis 2 mg/kg/sem., alternative: au début 8 mg/kg, puis 6 mg/kg toutes les 3 sem. jusqu'à progression de la maladie.
Cancer du sein précoce: >18 ans: au début 4 mg/kg, puis 2 mg/kg/sem. ou au début 8 mg/kg, puis 6 mg/kg toutes les 3 sem. pendant max. 1 an ou jusqu'à une récidive; monothérapie après chimiothérapie combinée: 6 mg/kg toutes les 3 sem. pendant max. 1 an ou jusqu'à une récidive.
Adénocarcinome gastrique: >18 ans: au début 8 mg/kg, puis 6 mg/kg toutes les 3 sem. jusqu'à progression de la maladie.
Articles
ampoule 1 pce | Pharmacode: 2135158 | GTIN: 7680550650028 | CHF 1606.05 | Cat. A | SL / 10% (LIM) |