STODAL sirop
Boiron SA
Information produit selon information patient approuvée
Stodal® Sirop
Médicament homéopathique
Composition
Bryonia cretica 3 CH, Cephaelis ipecacuanha 3 CH, Dactylopius coccus 3 CH, Drosera TM, Euspongia officinalis 3 CH, Kalii stibyli tartras 6 CH, Lobaria pulmonaria 3 CH, Pulsatilla pratensis 6 CH, Rumex crispus 6 CH, de chaque 950 mg pour 100 g.
Cette préparation contient en outre les excipients: saccharose 6 g/10 g, eau, colorant E150 (caramel), conservateur E210 (acide benzoïque) et alcool (1,15% V/V).
Indications/Possibilités d’emploi
Toux.
Posologie/Mode d’emploi
Adultes: 1 dose de 15 ml 3 à 5 fois par jour.
Enfants au-dessus de 2 ans: 1 dose de 5 ml 3 à 5 fois par jour.
Contre-indications
Hypersensibilité à l’un des composants (en particulier au conservateur E210) ou en cas de difficultés respiratoires (par exemple accès aigus d’asthme bronchique).
Mises en garde et précautions
Ne pas utiliser chez les enfants de moins de 2 ans sans examen médical.
Chez les diabétiques, tenir compte du fait que 10 g de Stodal sirop contient environ 6 g de saccharose.
Grossesse/Allaitement
Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l’enfant n’est connu si le médicament est utilisé conformément à l’usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n’a été effectuée.
Effets indésirables
Aucun effet secondaire n’a été constaté à ce jour en cas d’usage conforme à celui auquel le médicament est destiné.
La prise de médicaments homéopathiques peut aggraver passagèrement les troubles (aggravation initiale).
Remarques particulières
Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «Exp» sur le récipient.
Comme tout médicament, Stodal sirop est à conserver hors de la portée des enfants.
Conserver à température ambiante (15–25 °C).
Numéro d’autorisation
56731 (Swissmedic).
Titulaire de l’autorisation
Boiron SA, CH-3007 Berne.
Fabricant
Boiron SA, France.
Mise à jour de l’information
Avril 2005.
15939 — 31/08/2017