YONDELIS subst sèche 0.25 mg
PharmaMar AG
Denominazione Swissmedic
Yondelis 0.25 mg, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Caratteristiche | ATC
Cytostatique alkylant (dérivé synthétique d'organismes marins), L01CX01 Trabectedina
Composizione
Indicazioni alimentari
Senza lattosio, Nessuna informazione di glutine
Via di somministrazione
Uso endovenoso (infusione)
Terapia
Autres alcoylants
Indicazioni
Liposarcome et léiomyosarcome après échec ou lors d'intolérance des anthracyclines et de l'ifosfamide.
Controindicazioni
Infection sévère ou non contrôlée, en association au vaccin contre la fièvre jaune; procréation chez l'homme (jusqu'à 5 mois après le traitement), grossesse (jusqu'à 8 mois après le traitement), allaitement (jusqu'à 3 mois après le traitement).
Posologia
Perf. i.v. centrale (év. périphérique) de 24 h après reconstitution avec de l'eau pour inj. (0,25 mg/5 ml, 1 mg/20 ml) et dilution dans NaCl 0,9% ou glucose 5% «IPr»; prémédication: 20 mg de dexaméthasone i.v. 30 min avant la perf.
>18 ans: 1,5 mg/m2 toutes les 3 sem.
Articoli
flacon 1 pce | Pharmacode: 4153628 | GTIN: 7680587340015 | CHF 417.30 | Cat. A | SL / 10% (LIM) |