PANTOZOL Control cpr pell 20 mg

Principi attivi

Pantoprazolo (come sodio sesquidrato)*.

Sostanze ausiliarie

Nucleo: crospovidone, mannitolo (E421) [21,33 mg], sodio carbonato* anidro, povidone K90, calcio stearato.

Rivestimento: ipromellosa, glicole propilenico (E 1520) [2,66 mg], povidone K25, titanio diossido (E171), ossido di ferro giallo (E172), acido metacrilico-etil acrilato copolimero (1:1), sodio laurilsolfato* polisorbato 80, trietile citrato.

Inchiostro di stampa Opacode S-1-16530: gommalacca, ossido di ferro rosso (E172), ossido di ferro nero (E172), ossido di ferro giallo (E172), ammoniaca soluzione concentrata [0,81 mg].

*La quantità di sodio per compressa rivestita è inferiore a 5 mg.

1 compressa gastroresistente di PANTOZOL Control contiene: 20 mg di pantoprazolo.

Per il trattamento a breve termine dei sintomi da reflusso (ad es. pirosi, rigurgito acido) negli adulti.

Adulti

La dose raccomandata è 1 compressa gastroresistente al giorno di PANTOZOL Control.

Potrebbe essere necessario assumere le compresse per 2‑3 giorni consecutivi per raggiungere un miglioramento dei sintomi. Una volta raggiunta la completa guarigione dei sintomi, il trattamento deve essere sospeso.

Il trattamento non deve superare le 4 settimane senza consultare un medico.

Se entro 2 settimane di trattamento continuo non si nota alcun miglioramento dei sintomi, il paziente deve rivolgersi al medico.

Istruzioni posologiche speciali

Non è necessario l'aggiustamento della dose in pazienti anziani o in pazienti con compromissione renale o epatica.

Bambini e adolescenti

L'uso di PANTOZOL Control non è raccomandato nei bambini ed adolescenti al di sotto di 18 anni a causa della insufficienza di dati per questa fascia di età.

Modo di somministrazione

Le compresse gastroresistenti PANTOZOL Control non devono essere masticate o frantumate e devono essere deglutite intere con del liquido 1 ora prima del pasto.

Il pantoprazolo non deve essere impiegato in caso di ipersensibilità nota al principio attivo, ai benzimidazoli sostituiti o a uno qualsiasi degli eccipienti di PANTOZOL.

È necessario il consulto medico in caso di:

• perdita di peso inspiegabile, anemia, sanguinamento gastrointestinale, disfagia, vomito persistente o vomito con sangue, precedenti ulcere gastriche o interventi chirurgici gastrointestinali, dato che il trattamento con PANTOZOL Control può alleviare i sintomi e ritardare la diagnosi di una condizione grave. In questi casi, deve essere esclusa una forma maligna.
• trattamento sintomatico continuo con medicamenti per l'indigestione o per la pirosi da 4 settimane o più;
• ittero o compromissione epatica;
• qualsiasi altra grave patologia concomitante;
• pazienti di età superiore a 55 anni con sintomi nuovi o recentemente cambiati.

I pazienti con sintomi ricorrenti cronici relativi a disturbi della digestione o pirosi devono consultare il medico a intervalli regolari. In particolare, i pazienti di età superiore a 55 anni che assumono giornalmente qualche medicamento senza prescrizione per i disturbi di digestione o la pirosi, devono informare il medico.

I pazienti che devono essere sottoposti a endoscopia o test del respiro (UBT) devono consultare il medico prima di assumere PANTOZOL Control.

I pazienti non devono assumere contemporaneamente alcun altro inibitore della pompa protonica o antagonista H2.

I pazienti devono essere avvertiti che le compresse non hanno lo scopo di dare un immediato sollievo.

I pazienti possono cominciare ad avvertire un miglioramento dei sintomi dopo circa un giorno di trattamento con pantoprazolo, ma potrebbe essere necessario assumerlo per 7 giorni per raggiungere un completo controllo della pirosi. I pazienti non devono assumere pantoprazolo come medicamento preventivo.

Questo medicamento contiene meno di 1 mmol di sodio (23 mg) per compressa, cioè essenzialmente «senza sodio».

Infezioni gastrointestinali causate da batteri

Una diminuita acidità gastrica, dovuta a qualsiasi motivo – inclusi gli inibitori della pompa protonica – aumenta la conta gastrica dei batteri normalmente presenti nel tratto gastrointestinale. Il trattamento con medicamenti che riducono l'acidità determina un leggero aumento del rischio di infezioni gastrointestinali come Salmonella, Campylobacter o Clostridium difficile.

Ipomagnesemia

In pazienti trattati con inibitori della pompa protonica (PPI) come pantoprazolo per almeno 3 mesi e, in molti casi in pazienti trattati per un anno, è stata segnalata la presenza di ipomagnesemia grave. Si possono verificare serie manifestazioni di ipomagnesiemia come affaticamento, tetania, delirio, convulsioni, capogiri e aritmia ventricolare, che potrebbero insorgere in modo subdolo ed essere sottovalutate. Nella maggior parte dei pazienti, l'ipomagnesemia migliora dopo la reintegrazione delle riserve di magnesio e l'interruzione del trattamento con PPI (inibitori della pompa protonica). Per i pazienti per i quali è previsto un trattamento prolungato con PPI (inibitori della pompa protonica) o in associazione a digossina o medicamenti che possono causare ipomagnesemia (ad esempio diuretici), gli operatori sanitari dovrebbero considerare la misurazione dei livelli di magnesio prima di iniziare il trattamento con PPI e periodicamente durante il trattamento.

Influsso sull'assorbimento della vitamina B₁₂

Il trattamento quotidiano con medicamenti acido-bloccanti per un periodo prolungato (molti anni) può ridurre l'assorbimento della vitamina B12 (cianocobalamina) a causa di ipo- o acloridria. Tale carenza deve essere considerata nei pazienti con patologie da ipersecrezione che richiedono un trattamento prolungato, nelle persone con riserve corporee ridotte o fattori di rischio per ridotto assorbimento della vitamina B12 (come negli anziani) durante una terapia a lungo termine o se si osservano i relativi sintomi.

Fratture ossee

Gli inibitori di pompa protonica, specialmente se utilizzati a dosaggi elevati e per periodi prolungati (>1 anno), possono aumentare lievemente il rischio di fratture dell'anca, del polso e della colonna vertebrale, soprattutto nella popolazione anziana o in presenza di altri fattori di rischio riconosciuti. Studi osservazionali suggeriscono che gli inibitori di pompa protonica possono aumentare il rischio complessivo di fratture del 10-40%. Tale aumento potrebbe essere in parte dovuto ad altri fattori di rischio. I pazienti a rischio di osteoporosi devono ricevere cure basate sulle attuali linee guida cliniche e devono assumere un'adeguata quantità di vitamina D e calcio.

Interferenza con esami di laboratorio

Durante il trattamento con medicamenti antiacido, aumenta il livello di gastrina sierica in reazione alla ridotta secrezione di acidi. Per lo stesso motivo può aumentare anche la cromogranina A (CgA). Un livello aumentato di CgA può interferire con gli esami diagnostici per tumori neuroendocrini. In letteratura si indica di interrompere il trattamento con il PPI da 5 a 14 giorni prima del controllo della CgA nel contesto della diagnosi o del controllo della progressione di tumori neuroendocrini, in quanto l'incremento iatrogeno del livello di CgA si normalizza entro 5‑14 giorni, a volte anche più a lungo. L'esame deve essere ripetuto se il livello di CgA è ancora troppo elevato dopo questo intervallo.

Gravi reazioni cutanee correlate al medicamento (SCAR)

Gravi reazioni cutanee correlate al medicamento (SCAR) tra cui eritema multiforme, sindrome di Stevens Johnson (SSJ), necrolisi epidermica tossica (TEN), reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS) e pustulosi esantematica acuta generalizzata (AGEP) sono state segnalate con pantoprazolo e altri PPI (vedere la rubrica «Effetti indesiderati»). Il pantoprazolo deve essere interrotto ai primi segni o sintomi di gravi reazioni cutanee correlate al medicamento o altri segni di ipersensibilità e devono essere prese in considerazione ulteriori indagini.

Lupus eritematoso cutaneo subacuto (LECS)

Gli inibitori della pompa protonica sono associati a casi estremamente rari di lupus eritematoso cutaneo subacuto (LECS). In presenza di lesioni, soprattutto sulle parti cutanee esposte ai raggi solari, e se accompagnate da artralgia, il paziente deve rivolgersi immediatamente al medico e l'operatore sanitario deve valutare la possibilità di interrompere il trattamento con PANTOZOL Control. La comparsa di LECS in seguito a un trattamento con un inibitore della pompa protonica può accrescere il rischio di insorgenza di LECS con altri inibitori della pompa protonica.

Interazioni farmacocinetiche

A causa dell'inibizione profonda e duratura della produzione di acido gastrico, il pantoprazolo può ridurre l'assorbimento di medicamenti la cui biodisponibilità dipende dall'acidità del pH intragastrico, ad es. antimicotici azolici quali il ketoconazolo, l'itraconazolo, il posaconazolo e altri medicamenti quali Erlotinib.

Interazioni farmacodinamiche

Pantoprazolo è metabolizzato nel fegato dal sistema enzimatico del citocromo P450. La metabolizzazione principale comprende la demetilazione da parte dell'enzima CYP2C19, altre vie metaboliche avvengono tramite ossidazione da parte dell'enzima CYP3A4.

Studi di interazione con medicamenti che vengono metabolizzati dallo stesso sistema enzimatico quali la carbamazepina, diazepam, diclofenac, glibenclamide, nifedipina, e un contraccettivo orale contenente levonorgestrel ed etinilestradiolo, non hanno tuttavia rivelato interazioni clinicamente significative.

Dati in-vivo

I risultati di una serie di studi di interazione mostrano che il pantoprazolo non influisce né sulla metabolizzazione di sostanze tramite CYP1A2 (quali caffeina, teofillina), CYP2C9 (quali Piroxicam, Diclofenac, Naproxen), CYP2D6 (quali metoprololo), CYP2E1 (quali etanolo) né sull'assorbimento della digossina associato alla P-glicoproteina.

Non sussitono inoltre interazioni con antiacidi somministrati contemporaneamente.

Azione di PANTOZOL Control su altri medicamenti

Anticoagulanti cumarinici

Sebbene negli studi clinici di farmacocinetica non siano state osservate interazioni con fenprocumone o warfarin, alcuni casi isolati di variazione dell'International Normalized Ratio (INR) sono stati rilevati durante il trattamento concomitante nel periodo post–marketing. Quindi, nei pazienti trattati con anticoagulanti cumarinici, si raccomanda di monitorare il tempo di protrombina/INR quando si inizia il trattamento con pantoprazolo, quando si interrompe o quando viene somministrato in maniera irregolare.

Inibitori della proteasi dell'HIV

La co-somministrazione di pantoprazolo con inibitori della proteasi dell'HIV, come atazanavir e nelfinavir il cui assorbimento dipende da una bassa acidità del pH intragastrico, è sconsigliata a causa della significativa riduzione della loro biodisponibilità. In studi di interazione il pantoprazolo è stato somministrato insieme con claritromicina, metronidazolo e/o amoxicillina. Non sono state rilevate interazioni significative.

Metotrexato

È stato riportato che, l'uso concomitante di metotrexato ad alte dosi e inibitori di pompa protonica, in alcuni pazienti aumenta i livelli di metotrexato e dei suoi metaboliti che potrebbe provocare un'intossicazione da metotrexato.

Pemetrexed

L'assunzione concomitante di inibitori della pompa protonica (IPP) con pemetrexed può aumentare la tossicità del pemetrexed. È necessario prestare cautela quando questi medicinali vengono somministrati contemporaneamente.

Gravidanza

Non sono disponibili dati sufficienti sull'utilizzo di pantoprazolo in gravidanza. Negli studi sugli animali è stata riscontrata una tossicità per la riproduzione (per maggiori informazioni cfr. il capitolo «Dati preclinici»). I rischi potenziali per l'uomo non sono noti.

È vietato somministrare PANTOZOL Control durante la gravidanza, a meno che ciò non sia inequivocabilmente necessario.

Allattamento

Nella ricerca animale è stata individuata la presenza di pantoprazolo nel latte materno (vedere anche la rubrica «Farmacocinetica»). È stata segnalata la presenza anche nel latte materno umano. PANTOZOL Control non deve essere assunto durante l'allattamento.

Fertilità

Non vi è evidenza di compromissione della fertilità o di effetti teratogeni.

Possono verificarsi reazioni avverse come capogiro e disturbi visivi (vedere rubrica «Effetti indesiderati»). In tali casi, i pazienti non devono guidare o usare macchinari.

Ci si può aspettare che circa il 5% dei pazienti manifesti reazioni avverse. Le reazioni avverse più comunemente riportate sono diarrea e mal di testa, entrambe verificatesi in circa l'1% dei pazienti.

Elenco delle frequenze in base a molto comune (≥1/10); comune (≥1/100, <1/10); non comune (≥1/1'000, <1/100); raro (≥1/10'000, <1/1'000); molto raro (<1/10'000), non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili).

Non è possibile assegnare a una classe di frequenza gli effetti indesiderati osservati dopo la commercializzazione. Pertanto, ad essi viene attribuita l'indicazione «non nota».

All'interno di ciascuna classe di frequenza, gli effetti indesiderati sono riportati in ordine decrescente di gravità.

Effetti indesiderati dopo l'introduzione sul mercato

Patologie del sistema emolinfopoietico

Raro: Agranulocitosi.

Molto raro: Trombocitopenia, leucopenia, pancitopenia.

Disturbi del sistema immunitario

Raro: Ipersensibilità (comprese reazioni anafilattiche e shock anafilattico).

Disturbi del metabolismo e della nutrizione

Raro: Iperlipidemie e aumento dei lipidi (trigliceridi, colesterolo), variazioni di peso.

Non nota: Iponatremia, ipomagnesiemia (vedere anche «Avvertenze e misure precauzionali»). Una grave ipomagnesiemia può essere associata a ipocalcemia e/o ipokaliemia.

Disturbi psichiatrici

Non comune: Disturbi del sonno.

Raro: Depressione (e tutti gli aggravamenti di questo sintomo).

Molto raro: Disorientamento (e tutti gli aggravamenti di questo sintomo).

Non nota: Allucinazioni, confusione (specialmente in pazienti predisposti, così come l'aggravamento di questi sintomi in caso di pre-esistenza).

Patologie del sistema nervoso

Non comune: Mal di testa, capogiro.

Raro: Alterazioni del gusto.

Patologie dell'occhio

Raro: Disturbi nella visione / visione offuscata.

Patologie gastrointestinali

Comune: Polipi ghiandolari fundici (benigni).

Non comune: Diarrea, nausea / vomito, distensione addominale e gonfiore, stipsi, bocca secca, dolore e disturbi addominali.

Non nota: Colite microscopica.

Patologie epatobiliari

Non comune: Aumento dei livelli degli enzimi epatici (transaminasi, γ-GT).

Raro: Aumento della bilirubina.

Non nota: Lesione epatocellulare, ittero, insufficienza epatica.

Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo

Non comune: Eruzione cutanea / esantema / eruzione, prurito.

Raro: Orticaria, angioedema.

Molto raro: Lupus eritematoso cutaneo subacuto (vedere la rubrica «Avvertenze e misure precauzionali»).

Non nota: Sindrome di Steven-Johnson (SSJ), necrolisi epidermica tossica (TEN), sindrome di Lyell, eritema multiforme, fotosensibilità, esantema da medicamenti con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS), pustulosi esantematica acuta generalizzata (AGEP).

Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo

Non comune: Fratture delle anche, del polso o della colonna vertebrale.

Raro: Artralgia, mialgia.

Patologie renali e urinarie

Non nota: Nefrite tubulointerstiziale (con possibile progressione a insufficienza renale).

Patologie dell'apparato riproduttivo e della mammella

Raro: Ginecomastia.

Patologie generali e condizioni relative alla sede di somministrazione

Non comune: Astenia, affaticamento e malessere.

Raro: Aumento della temperatura corporea, edema periferico.

La segnalazione degli effetti indesiderati sospetti che si verificano dopo l'omologazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicamento. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi nuova o grave effetto indesiderato sospetto tramite il portale online ElViS (Electronic Vigilance System). Ulteriori informazioni sono disponibili sul sito www.swissmedic.ch.

Non sono noti i sintomi di una posologia eccessiva nell'uomo. In singoli casi, dosi fino a 240 mg somministrate per via endovenosa in 2 minuti sono state ben tollerate.

In caso di posologia eccessiva con segni clinici di intossicazione, a parte il trattamento sintomatico e di supporto, non possono essere fatte raccomandazioni terapeutiche specifiche.

Dato che pantoprazolo è ampiamente legato alle proteine, non è prontamente dializzabile.

Codice ATC

A02BC02

Meccanismo d'azione

Il pantoprazolo appartiene alla classe degli inibitori della pompa protonica. In modo specifico e dose-dipendente inibisce l'enzima H+/K+-ATPasi delle cellule parietali, responsabile della produzione degli acidi gastrici.

Farmacodinamica

Pantoprazolo è un benzimidazolo sostituito che dopo assorbimento viene accumulato nell'ambiente acido delle cellule parietali. Qui è convertito nella sua forma attiva, una sulfenamide ciclica. Questa si lega poi all'enzima H+/K+-ATPasi inibendo così la pompa protonica. Si ottiene così inibizione duratura sia della secrezione basale sia della secrezione acida stimolata.

Poiché pantoprazolo si lega all'enzima in posizione distale rispetto al livello del recettore (della pompa protonica), esso può inibire la secrezione di acido indipendentemente dalla stimolazione da parte di altre sostanze (acetilcolina, istamina, gastrina).

Efficacia clinica

Dopo somministrazione orale o per via endovenosa il pantoprazolo inibisce in modo dose-dipendente la secrezione degli acidi gastrici stimolata dalla pentagastrina. In pazienti oggetto di studio, con 40 mg somministrati per via orale si è ottenuta un'inibizione del 51% al giorno 1 e dell'85% al giorno 7. Dopo somministrazione di 40 mg per via orale, l'acidità basale delle 24 ore era diminuita del 37% al giorno 1 e del 98% al giorno 7.

La selettività del pantoprazolo consiste nel fatto che sviluppa la sua efficacia esclusivamente in ambiente fortemente acido (pH <3) delle cellule parietali, mentre con valori di pH superiori continua a rimanere inattivo. Il pantoprazolo ottiene quindi completa efficacia farmacologica e terapeutica solo nelle cellule parietali produttrici di acido dello stomaco.

In un processo di feedback, essa diminuisce nella misura in cui viene inibita la secrezione acida. I valori di gastrinemia a digiuno aumentano di circa il doppio durante il trattamento a lungo termine con pantoprazolo. Nella maggior parte dei casi, tuttavia, non viene raggiunto un eccessivo aumento dei valori di gastrina. Al termine di una terapia orale, i valori mediani di gastrina diminuiscono di nuovo nettamente. Con l'inibizione della secrezione di acidi, tramite aumento della secrezione di gastrina, si può verificare un aumento di speciali cellule endocrine (ECL = Enterocromaffine-Like) (iperplasia da semplice ad adenomatoide). Tuttavia, la formazione di precursori carcinoidi (iperplasia atipica) o di carcinoidi gastrici, così come rilevato negli esperimenti su animali (vedere rubrica «Dati preclinici»), non è stata riscontrata nell'uomo.

In base ai risultati degli esperimenti animali, non è possibile escludere completamente l'influsso di un trattamento a lungo termine (superiore a un anno) con pantoprazolo sui parametri endocrini della ghiandola tiroidea.

Assorbimento

Dopo somministrazione orale il pantoprazolo è assorbito completamente. Già dopo un'unica somministrazione orale di 20 mg di pantoprazolo viene raggiunto il livello completo del medicamento. In media, dopo circa 2,5 h dalla somministrazione si raggiunge la massima concentrazione sierica di circa 1-1,5 μg/ml e questi valori rimangono costanti dopo somministrazioni multiple.

Le caratteristiche farmacocinetiche non variano dopo somministrazione singola o ripetuta. Nell'intervallo di dosi da 10 a 80 mg, la cinetica plasmatica del pantoprazolo è lineare. La biodisponibilità assoluta delle compresse si è dimostrata essere di circa il 77%. L'assunzione concomitante di cibo non ha alcuna influenza sulla biodisponibilità (AUC o C_max), ma aumenta la variabilità del lag-time.

Distribuzione

Il volume di distribuzione è di circa 0,15 l/kg e il legame del pantoprazolo alle proteine sieriche è di circa il 98%. Il passaggio transplacentare del pantoprazolo è stato studiato nel ratto in gravidanza ed è stato dimostrato il suo aumentare con il progredire della gestazione. Di conseguenza, indipendentemente dal tipo di applicazione, la concentrazione nel feto aumentava poco prima della nascita.

Nel ratto, il passaggio nel latte materno è al massimo dello 0,02% della dose somministrata. Non esistono ancora dati sulla secrezione nel latte materno umano.

Metabolismo

Pantoprazolo viene metabolizzato quasi esclusivamente nel fegato. La metabolizzazione principale comprende la demetilazione da parte dell'enizma CYP2C19, e conseguente solfatazione, altre vie metaboliche avvengono tramite ossidazione da parte dell'enizma CYP3A4. Il principale metabolita sia nel siero sia nelle urine è il desmetilpantoprazolo, che è coniugato con il solfato. L'emivita del metabolita principale (circa 1,5 h) non è molto più lunga di quella del pantoprazolo. Il metabolita principale non contribuisce all'inibizione degli acidi (sperimentazione animale).

Eliminazione

Per l'emivita terminale di eliminazione si calcola un valore di circa 1 ora, la clearance è di circa 0,1 l/h/kg. In pochi soggetti è stato osservato un rallentamento dell'eliminazione. A causa dell'attivazione specifica nelle cellule parietali, l'emivita di eliminazione non è correlata alla durata dell'effetto (inibizione della secrezione acida), che è moloto maggiore. La maggior parte dei metaboliti (circa 80%) viene escreta per via renale, mentre la parte restante viene eliminata con le feci.

Cinetica di gruppi di pazienti speciali

Disturbi della funzionalità epatica

In pazienti con cirrosi epatica (classificazione Child A, Child B) i valori dell'emivita aumentavano da 3 a 6 ore (pantoprazolo 20 mg) e da 7 a 9 ore (pantoprazolo 40 mg) ed i valori di AUC aumentavano con un fattore 3-5 (pantoprazolo 20 mg) e 5-7 (pantoprazolo 40 mg), laddove la C_max aumentava solo leggermente con un fattore di 1,3 (pantoprazolo 20 mg) e 1,5 (pantoprazolo 40 mg) rispetto a quella dei soggetti sani.

Disturbi della funzionalità renale

Nei pazienti con funzionalità renale compromessa (inclusi i pazienti in dialisi) non sono necessarie riduzioni della dose. L'emivita di pantoprazolo è breve, analogamente a quanto osservato nei soggetti sani. Pantoprazolo è dializzato solo in misura molto limitata. Sebbene il metabolita principale presenti un'emivita moderatamente più lunga (2-3 ore) rispetto alla sostanza madre, la sua eliminazione è comunque troppo rapida per determinare un accumulo.

Pazienti anziani / Bambini e adolescenti

Il leggero aumento dei valori di AUC e C_max nei volontari anziani rispetto ai soggetti più giovani non era clinicamente rilevante.

Polimorfismi genetici - Metabolizzatori lenti

Circa il 3% della popolazione europea presenta una carenza funzionale dell'enzima CYP2C19 (poor metabolizers, ossia metabolizzatori lenti). È probabile che in queste persone il metabolismo di pantoprazolo sia catalizzato prevalentemente da CYP3A4. Dopo una singola somministrazione di 40 mg di pantoprazolo, l'AUC media nei metabolizzatori lenti era di circa sei volte più elevata rispetto ai soggetti con attività enzimatica intatta del CYP2C19 (metabolizzatori rapidi). La concentrazione plasmatica media massima risultava superiore di circa il 60%. Questi risultati non influenzano la posologia di pantoprazolo.

I dati preclinici degli studi convenzionali sulla farmacologia di sicurezza, sulla tossicità per somministrazione ripetuta e sulla genotossicità non evidenziano alcun rischio particolare per l'essere umano.

Mutagenicità e carcinogenicità

In uno studio di carcinogenicità della durata di 2 anni nei ratti, equivalente a un trattamento per l'intera durata della vita dell'animale, sono state riscontrate neoplasie neuroendocrine. Sono comparsi inoltre papillomi squamocellulari nel prestomaco dei ratti. Il meccanismo attraverso il quale i benzimidazoli sostituiti causano lo sviluppo di carcinoidi gastrici è stato studiato approfonditamente; la conclusione di questi studi è che si tratta di un meccanismo indiretto, conseguente al marcato aumento dei livelli sierici di gastrina nei ratti durante la somministrazione cronica della sostanza.

Negli studi della durata di 2 anni in ratti e in topi di sesso femminile è stato osservato un aumento del numero di tumori epatici, che si ritiene attribuibile all'elevato tasso di metabolizzazione di pantoprazolo nel fegato.

Nei ratti è stato osservato un lieve aumento delle neoplasie tiroidee nel gruppo trattato con la dose massima. L'insorgenza di queste neoplasie è associata alle alterazioni della degradazione epatica della tiroxina indotte da pantoprazolo nei ratti.

Tossicità per la riproduzione

In uno studio di riproduzione con somministrazione orale nei ratti, sono stati osservati segni di tossicità fetale (ossificazione incompleta delle ossa del cranio) a dosi superiori a 3 mg/kg.

Gli studi non hanno riscontrato segni dicompromissione della fertilità o di effetti teratogeni. La capacità di pantoprazolo di attraversare la placenta è stata studiata nei ratti. La permeabilità placentare aumenta con il progredire della gravidanza, quindi la concentrazione nel feto poco prima del parto è particolarmente elevata.

Stabilità

Il medicamento non dev'essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sulla confezione.

Indicazioni particolari concernenti l'immagazzinamento

Non conservare a temperature superiori a 25°C.

Tenere fuori dalla portata dei bambini.

59558 (Swissmedic)

Takeda Pharma AG, 8152 Opfikon

Giugno 2026