DOXORUBICIN Teva 50 mg/25ml

Cancer du sein, cancer bronchique, sarcome des parties molles, ostéosarcome, cancer gynécologique, cancer vésical, cancer testiculaire, cancer thyroïdien, synovialome, sarcome d'Ewing, néphroblastome, neuroblastome, lymphome non hodgkinien, maladie de Hodgkin, leucémie lymphoblastique aiguë, leucémie myéloblastique aiguë.

Myélodépression, trouble sévère de la fonction hépatique, insuffisance cardiaque sévère, myocardite aiguë, infarctus du myocarde récent, arythmies sévères, infection floride, traitement par des anthracyclines à des doses cumulatives max., hématurie; procréation chez l'homme (jusqu'à 3,5 mois après le traitement), grossesse (jusqu'à 6,5 mois après le traitement), allaitement (jusqu'à 10 jours après le traitement).

Inj. i.v. sur 3–10 min (exceptionnellement: perf. i.v. de 48–96 h, diluer la quantité pour 24 h dans 500–1000 ml NaCl 0,9%, protéger la poche et le set de perf. de la lumière); dose cumulative max.: 550 mg/m² (400 mg/m² si radiothérapie du médiastin).
Monothérapie: 75 mg/m² toutes les 3 sem.
Monothérapie chez des patients déjà traités, association: 30–60 mg/m² toutes les 3 sem.
Hémopathie: 0,6 mg/kg/j. pendant 3 j. ou 0,8 mg/kg/j. pendant 2 j., répéter à intervalles de min. 10 j.