CEFTRIAXON Labatec subst sèche 1 g

Infections des voies respiratoires, infections ORL, péritonite, infections des voies biliaires, infections gastro-intestinales, infections urinaires, infections des organes génitaux, gonorrhée, septicémie, infections des os et des articulations, infections des tissus mous, infections cutanées, infections de plaies, infections lors d'immunodépression, méningite, maladie de Lyme stades II et III; prévention des infections lors d'interventions sur les voies biliaires, le tractus gastro-intestinal et l'appareil urogénital.

Hyperbilirubinémie chez le nouveau-né, en association avec des solutions parentérales contenant du calcium chez le nouveau-né; allaitement; prématurés (âge postmenstruel <41 sem.).

Inj. i.v. de 2–4 min après reconstitution avec eau pour inj. (500 mg/5 ml, 1 g/10 ml); inj. i.m.: reconstitution avec lidocaïne 1% (250 mg/2 ml, 1 g/3,5 ml), max. 1 g/site d'inj.; perf. i.v. de min. 30 min (<28 j.: 60 min) après reconstitution avec p.ex. NaCl 0,9%, glucose 5%, eau pour inj. (2 g/40 ml).

Posologie usuelle
>12 ans ou >50 kg: 1–2(–4) g 1×/j.
15 j.–12 ans et <50 kg: 20–80 mg/kg 1×/j. (i.v. >50 mg/kg: en perf.).
<15 j.: 20–max. 50 mg/kg 1×/j.
Lyme stades II, III
>2 ans: 50 mg/kg–max. 2 g 1×/j. pendant 14 j.
Méningite
28 j.–12 ans: au début 100 mg/kg (max. 4 g) 1×/j., puis réduire dès l'identification du germe.
Gonorrhée
Dose unique de 250 mg i.m.
Prévention périopératoire
Dose unique de 1–2 g 30–90 min avant l'intervention.