Nuovo Compendium

ALUTARD SQ D.farinae/pteronyss trait dép

ALK-Abelló AG

Denominazione Swissmedic

Alutard SQ Milben-Mischung Kombipackung, Depotsuspension zur Injektion

Caratteristiche | ATC

Extrait allergénique pour désensibilisation, V01AA03 Acari della polvere domestica

Composizione

I. Allergènes extrait d'acariens (100U), corresp.: Allergènes extrait d'acariens de la poussière (Dermatophagoides farinae), et Allergènes extrait d'acariens de la poussière (Dermatophagoides pteronyssinus), II. Allergènes extrait d'acariens (1000U), corresp.: Allergènes extrait d'acariens de la poussière (Dermatophagoides farinae), et Allergènes extrait d'acariens de la poussière (Dermatophagoides pteronyssinus), III. Allergènes extrait d'acariens (10000U), corresp.: Allergènes extrait d'acariens de la poussière (Dermatophagoides farinae), et Allergènes extrait d'acariens de la poussière (Dermatophagoides pteronyssinus), IV. Allergènes extrait d'acariens (100000U), corresp.: Allergènes extrait d'acariens de la poussière (Dermatophagoides farinae), et Allergènes extrait d'acariens de la poussière (Dermatophagoides pteronyssinus)Mostra di più

Indicazioni alimentari

Senza lattosio, Nessuna informazione di glutine

Via di somministrazione

Uso sottocutaneo (iniezione)

Terapia

Allergènes

Indicazioni

Immunothérapie allergénique de la rhinite allergique et de la conjonctivite allergique avec prick-test positif et/ou test IgE spécifique positif pour les acariens ou les poils d'animaux.

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Controindicazioni

Maladies auto-immunes systémiques actives, déficit immunitaire, affection inflammatoire chronique sévère, tumeurs malignes, altérations secondaires irréversibles de l'organe cible, insuffisance rénale sévère, asthme non contrôlé ou VEMS <70% (>18 ans) resp. VEMS <80% (5–18 ans), exacerbation sévère de l'asthme (jusqu'à 3 mois avant le traitement).

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Posologia

Inj. s.c. (bras: une largeur de main au-dessus de l'olécrâne, 1 ml/min); début du traitement: à tout moment; durée du traitement: min. 3 ans.
Posologie usuelle: >5 ans: traitement initial: inj. à intervalles de 7–14 j., augmenter progressivement la dose «IPr» jusqu'à max. 100'000 SQ-U; traitement d'entretien: inj. de la dose tolérée max. (max. 100'000 SQ-U), allonger l'intervalle entre les inj. par paliers de 2 sem. jusqu'à 4–8 sem.

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