VFEND subst sèche 200 mg

Aspergillose invasive, candidémie chez le patient non neutropénique; candidose invasive, sévère et résistante au fluconazole; infection fongique sévère à Scedosporium spp. ou Fusarium spp.

En association à carbamazépine, substrats du CYP3A4 allongeant l'intervalle QTc, éfavirenz (≥400 mg 1×/j.), ritonavir (≥400 mg 2×/j.), éplérénone, finérénone, millepertuis, phénobarbital et autres barbituriques à longue durée d'action, rifabutine, rifampicine, sirolimus, psychotropes comme quétiapine ou sertindole, antiarythmiques comme lercanidipine ou ranolazine, vénétoclax (au début du traitement et pendant la phase de titration), voclosporine, alcaloïdes de l'ergot de seigle substrats du CYP3A4; procréation chez la femme, grossesse «IPr», allaitement.

Perf. i.v., max. 3 mg/kg/h pendant 1–3 h; reconstitution avec 19 ml d'eau pour inj. (concentration: 10 mg/ml), dilution p.ex. dans NaCl 0,9%, glucose 5%, Ringer lactate, autres «IPr», concentration finale: 0,5–5 mg/ml; durée du traitement: max. 6 mois.
>15 ans, 12–15 ans de poids ≥50 kg: 1ères 24 h: 6 mg/kg toutes les 12 h, entretien: 4 mg/kg toutes les 12 h, en cas d'intolérance réduire à min. 3 mg/kg toutes les 12 h; durée min. du traitement i.v.: 7 j., puis év. p.o.
12–15 ans de poids <50 kg, 2–12 ans: 1ères 24 h: 9 mg/kg toutes les 12 h, entretien: 8 mg/kg toutes les 12 h, év. augmenter par paliers de 1 mg/kg, en cas d'intolérance réduire par paliers de 1 mg/kg, puis év. p.o.