KIOVIG sol perf 30 g/300ml i.v.

Déficit immunitaire primaire, déficit immunitaire secondaire chez les patients avec infection sévère ou récurrente en cas d'inefficacité d'un traitement antimicrobien et soit d'échec avéré des anticorps spécifiques soit de taux d'IgG <4 g/l, purpura thrombopénique idiopathique chez l'adulte et l'enfant avec risque élevé d'hémorragies, syndrome de Guillain-Barré, syndrome de Kawasaki, polyradiculoneuropathie inflammatoire démyélinisante chronique (PIDC), neuropathie motrice multifocale (NMM), hypogammaglobulinémie après allogreffe de moelle osseuse.

Déficit en IgA avec anticorps anti-IgA.

Perf. i.v. (avec filtre), év. diluer dans glucose 5%; vitesse de perfusion: au début: 0,5 ml/kg/h pendant env. 30 min, puis év. augmenter progressivement jusqu'à 6 mg/kg/h (déficit immunitaire primaire: jusqu'à max. 8 ml/kg/h).
Déficit immunitaire primaire: au début: 0,4–0,8 g/kg, puis 0,2–0,8 g/kg toutes les 3–4 sem. (min. 0,2 g/kg toutes les 3–4 sem.), taux résiduels cibles d'IgG: min. 5–6 g/l.
Hypogammaglobulinémie secondaire sévère et infections récurrentes lors de myélome ou de leucémie lymphatique chronique, infections récurrentes chez l'enfant avec sida congénital: 0,2–0,4 g/kg toutes les 3–4 sem., taux résiduels cibles d'IgG «IPr».
Purpura thrombopénique idiopathique: adultes, enfants: épisode aigu: 1er j. 0,8–1,0 g/kg, répéter év. 1× dans les 3 j., schéma alternatif: 0,4 g/kg/j. pendant 2–5 j., év. répéter.
Syndrome de Guillain-Barré: 0,4 g/kg/j. pendant 5 j., év. répéter en cas de récidive.
Syndrome de Kawasaki: en association à l'AAS: dose unique de 2,0 g/kg.
PIDC: au début: 2 g/kg répartis sur 2–5 j., entretien: 1 g/kg sur 1–2 j. toutes les 3 sem.
NMM: au début: 2 g/kg pendant 2–5 j., entretien: 1 g/kg toutes les 2–4 sem. ou 2 g/kg toutes les 4–8 sem.
Hypogammaglobulinémie (<4 g/l) après allogreffe de moelle osseuse: 0,2–0,4 g/kg toutes les 3–4 sem., taux résiduels cibles d'IgG: >5 g/l.