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AMINOMIX N 1 sol perf Biofine (hc 09/24)

Fresenius Kabi (Schweiz) AG

Informazione professionale approvata da Swissmedic

Aminomix® N 1

Fresenius Kabi (Schweiz) AG

Composizione

Principi attivi

Isoleucina, leucina, lisina cloridrato, metionina, fenilalanina, treonina, triptofano, valina, arginina, istidina, glicina, serina, tirosina, taurina, alanina, prolina, sodio glicerofosfato, acido acetico, KOH 85%, HCl 25%, glucosio, NaCl, CaCl2, MgCl2, ZnCl2.

Sostanze ausiliarie

HCl, NaOH (regolatore di pH), acqua per preparazioni iniettabili.

Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità

Soluzione per infusione per la nutrizione parenterale in una sacca a due compartimenti.

Aminomix N 1

Aminomix N 1, 1500 ml contengono

Compartimento 1
soluzione di aminoacidi

Compartimento 2
soluzione di glucosio

Soluzione pronta all'uso

Volume

750 ml

750 ml

1500 ml

Isoleucina

3,75 g

3,75 g

Leucina

5,55 g

5,55 g

Lisina cloridrato

≡ lisina 4,95 g

6,188 g

6,188 g

Metionina

3,23 g

3,23 g

Fenilalanina

3,83 g

3,83 g

Treonina

3,30 g

3,30 g

Triptofano

1,50 g

1,50 g

Valina

4,65 g

4,65 g

Arginina

9,00 g

9,00 g

Istidina

2,25 g

2,25 g

Glicina

8,25 g

8,25 g

Serina

4,87 g

4,87 g

Tirosina

0,30 g

0,30 g

Taurina

0,75 g

0,75 g

Alanina

10,50g

10,50 g

Prolina

8,40 g

8,40 g

Sodio glicerofosfato

6,88 g

6,88 g

Acido acetico 99%

6,75 g

6,75 g

KOH 85%

2,97 g

2,97 g

HCl 25%

2,21 ml

2,21 ml

Glucosio monoidrato per preparazioni iniettabili

≡ glucosio anidro per preparazioni iniettabili 300 g

330,0 g

330,0 g

NaCl

1753,5 mg

1753,5 mg

CaCl2.2 H2O

441 mg

441 mg

MgCl2.6 H2O

915 mg

915 mg

ZnCl2

8,17 mg

8,17 mg

Aminomix N 1, 1500 ml contengono

Totale aminoacidi 75 g, contenuto totale di azoto 12 g, contenuto energetico non proteico 1200 kcal, contenuto energetico totale 1500 kcal.

Na+ 75 mmol/l, K+ 45 mmol/l, Ca++ 3 mmol/l, Mg++ 4,5 mmol/l, Zn++ 0,06 mmol/l, Cl 96 mmol/l, acetato 112,5 mmol/l, glicerofosfato– – 22,5 mmol/l.

Osmolalità: 1826–2018 mosm/kg.

Osmolarità teorica: 1779 mosml/l.

Acidità di titolazione (dopo miscelazione): 18,0–33,0 mmol NaOH/l.

pH (dopo miscelazione): 5,5–6,0.

Indicazioni/Possibilità d'impiego

Aminomix N 1

Per la nutrizione parenterale completa e l'integrazione di elettroliti e liquidi in pazienti adulti con situazione metabolica catabolica, ad esempio nella fase post-aggressione.

Posologia/Impiego

Per infusione endovenosa soltanto mediante catetere venoso centrale

Salvo diversamente prescritto, 20 ml per kg di peso corporeo al giorno (≡ 1 g di aminoacidi/kg di p.c. al giorno e 4 g di glucosio/kg di p.c. al giorno) ≡ 1500 ml/die per 70 kg di peso corporeo (Aminomix N 1).

Velocità massima di infusione: 1,25 ml per kg di peso corporeo all'ora ≡ 0,06 g di aminoacidi e 0,25 g di glucosio/kg di p.c. all'ora (Aminomix N 1).

Non superare la dose massima di 30 ml per kg di peso corporeo al giorno ≡ 6 g di glucosio/kg di p.c. al giorno e 1,5 g di aminoacidi/kg di p.c. al giorno (Aminomix N 1).

La durata minima dell'infusione per 1000 ml di soluzione e 70 kg di p.c. è pari a 7,1 ore.

Utilizzare Aminomix N 1 finché è necessaria la nutrizione parenterale.

Non sono stati condotti studi clinici a conferma della sicurezza, tollerabilità ed efficacia della soluzione Aminomix N 1 in bambini e adolescenti.

Controindicazioni

Aminomix N 1 è controindicato in caso di compromissione epatica irreversibile, uremia grave, disturbi del metabolismo degli aminoacidi e diabete scompensato. Non utilizzare Aminomix N 1 in caso di ipersensibilità nota a uno dei componenti della soluzione.

Non utilizzare la soluzione in prematuri e neonati, nei bambini e negli adolescenti.

Avvertenze e misure precauzionali

Nei pazienti con insufficienza epatica e renale, ipernatriemia, iperkaliemia e acidosi metabolica è richiesta cautela.

La glicemia deve essere controllata a intervalli regolari. In caso di aumento marcato della glicemia, interrompere l'infusione e se necessario, far fronte all'eccesso di glucosio nel sangue con insulina.

Tenere in considerazione lo ionogramma sierico. Controllare il bilancio idrico. Usare cautela in caso di aumento dell'osmolarità sierica. Usare cautela con l'apporto di carboidrati in presenza di acidosi lattica.

Interazioni

Nessuna conosciuta.

Gravidanza/Allattamento

Non sono disponibili studi controllati né sugli animali né in donne in gravidanza. Pertanto, il medicamento deve essere somministrato soltanto se il potenziale beneficio supera il rischio per il feto.

Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull'impiego di macchine

Non applicabile.

Effetti indesiderati

Non si conoscono effetti indesiderati quando Aminomix N 1 viene somministrato correttamente.

Tuttavia, possono manifestarsi effetti indesiderati che non sono specificatamente riferiti al prodotto, ma alla nutrizione parenterale in generale, specialmente all'inizio della stessa nutrizione parenterale.

Comune
≥1/100, <1/10

Non comune
≥1/1'000, <1/100

Raro
≥1/10'000, <1/1'000

Patologie gastrointestinali

Nausea, vomito

Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione

Brividi

In caso di infusione troppo rapida, si possono osservare perdite renali con successivo squilibrio degli aminoacidi.

La notifica di effetti collaterali sospetti dopo l'omologazione del medicamento è molto importante. Consente una sorveglianza continua del rapporto rischio-benefico del medicamento. Chi esercita una professione sanitaria è invitato a segnalare qualsiasi nuovo o grave effetto collaterale sospetto attraverso il portale online ElViS (Electronic Vigilance System). Maggiori informazioni sul sito www.swissmedic.ch.

Posologia eccessiva

In caso di sintomi di sovradosaggio (iperidratazione, iperglicemia), interrompere la somministrazione e proseguire eventualmente il trattamento con una dose ridotta.

Proprietà/Effetti

Codice ATC

B05BA01

Aminomix N 1 è una soluzione per infusione per la nutrizione parenterale completa, che consente di somministrare contemporaneamente tutte le sostanze nutritive (aminoacidi, glucosio, elettroliti) con un apparecchio per infusione.

Farmacocinetica

Grazie alla somministrazione parenterale, la biodisponibilità di tutte le sostanze è del 100%. Nei processi metabolici, gli aminoacidi e il glucosio sono necessari, rispettivamente, per la sintesi proteica e la produzione di energia.

Dati preclinici

Gli aminoacidi, il glucosio e gli elettroliti sono composti fisiologici. Non sono disponibili dati preclinici rilevanti per l'uso di Aminomix N 1 negli esseri umani.

Altre indicazioni

Incompatibilità

Ad Aminomix N 1 non dovrebbero essere aggiunti medicamenti. Qualora l'aggiunta di medicamenti sia necessaria, ciò deve avvenire in condizioni igieniche ineccepibili, mescolando accuratamente e soprattutto prestando attenzione alla compatibilità.

Dopo l'aggiunta di medicamenti, Aminomix N 1 non deve mai essere conservato per un uso successivo.

Stabilità

Osservare la data di scadenza.

Indicazioni particolari concernenti l'immagazzinamento

Conservare al riparo dalla luce, a temperatura non superiore a 25 °C! Utilizzare soltanto se la soluzione è limpida e il contenitore è integro.

Indicazioni per la manipolazione

Rimuovere la sovrasacca e appoggiare la sacca su una superficie solida, con le porte rivolte verso l'esterno.

Arrotolare la sacca dalla maniglia fino alle porte, fino all'apertura del sigillo. Miscelare accuratamente.

La miscela omogenea è pronta all'uso. Miscelare il contenuto dei due compartimenti immediatamente prima dell'infusione. Non conservare la miscela pronta all'uso dei due compartimenti per un utilizzo successivo.

Utilizzare la soluzione miscelata entro 24 ore.

Numero dell'omologazione

50478 (Swissmedic).

Titolare dell’omologazione

Fresenius Kabi (Schweiz) AG, 6010 Kriens.

Stato dell'informazione

Febbraio 2014

158017/05/2022