DEXERYL crème

Principi attivi:

Glycerolum, vaselinum album, paraffinum liquidum.

Sostanze ausiliarie

Acidum stearicum, glyceroli monostearas 40‑55, ciclometiconum, dimeticonum, macrogolum 600, trolaminum, propylis parahydroxybenzoas (1 mg/g), aqua purificata.

1 g di Dexeryl crema contiene 0,15 g di glicerina, 0,08 g di vaselina e 0,02 g di olio di paraffina.

Trattamento della pelle secca in caso di determinate dermatosi, per esempio in caso di ittiosi.

Adulti e bambini: applicare la crema due volte al giorno, o al bisogno più frequentemente, in uno strato sottile sulle zone da trattare.

Ipersensibilità ai principi attivi o a una qualsiasi delle sostanze ausiliarie secondo la composizione.

Non ingerire.

Il prodotto non deve essere utilizzato su ferite infette o sotto bendaggi occlusivi.

Questo medicamento contiene propile paraidrossibenzoato e può provocare reazioni allergiche, anche reazioni ritardate.

Non utilizzare su neonati prematuri.

Non sono stati condotti studi di interazione.

Gravidanza

Non sono disponibili informazioni sull'uso di questo medicamento nelle donne in gravidanza. Non sono attesi effetti sulla gravidanza o sul nascituro, dal momento che l'esposizione sistemica è trascurabile. Dexeryl crema può essere utilizzata durante la gravidanza.

Allattamento

Non sono disponibili informazioni sull'uso di questo medicamento nelle donne che allattano. Considerando il tipo di principi attivi, non è atteso alcun rischio. Il Dexeryl può essere utilizzato durante l'allattamento. Durante l'allattamento, si raccomanda unicamente di non utilizzare Dexeryl crema sul seno.

Fertilità

Non sono attesi effetti sulla fertilità, dal momento che l'esposizione sistemica a glicerina, vaselina e olio di paraffina è trascurabile.

Dexeryl crema non ha effetti sulla capacità di guidare veicoli o sulla capacità di utilizzare macchine.

Di seguito sono elencati gli effetti indesiderati secondo la Classificazione per sistemi e organi (MedDRA) e la frequenza che sono stati riportati nel corso di studi clinici e dopo l'introduzione sul mercato del medicamento. Le classi di frequenza sono definite in base alla seguente convenzione: molto comune (≥1/10); comune (≥1/100; <1/10); non comune (≥1/1000; <1/100); raro (≥1/10'000; <1/1000), molto raro (<1/10'000), non nota (per lo più sulla base di segnalazioni spontanee nell'ambito dell'esperienza post-marketing; la frequenza esatta non può essere definita sulla base dei dati disponibili).

Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo

Non comune: eritema, prurito, eruzione cutanea, orticaria, dermatite, eczema, irritazione, dolore in sede di applicazione

Non nota: sensazione di bruciore

La notifica di effetti collaterali sospetti dopo l'omologazione del medicamento è molto importante. Consente una sorveglianza continua del rapporto rischio-beneficio del medicamento. Chi esercita una professione sanitaria è invitato a segnalare qualsiasi nuovo o grave effetto collaterale sospetto attraverso il portale online ElViS (Electronic Vigilance System). Maggiori informazioni sul sito www.swissmedic.ch.

Considerata la modalità di applicazione e il basso assorbimento sistemico, l'eventualità di un sovradosaggio è improbabile.

Codice ATC:

D02AX

Meccanismo d'azione

I meccanismi di azione di Dexeryl crema sono i seguenti:

• Riduzione della disidratazione: la vaselina e l'olio di paraffina formano uno strato lipidico che limita la disidratazione dello strato corneo, permettendo di trattenere al suo interno sostanze idrosolubili e igroscopiche.
• Miglioramento dell'idratazione degli strati superficiali della pelle grazie all'azione igroscopica della glicerina, che penetra nell'epidermide.

Queste proprietà, dimostrate nell'ambito di studi clinici farmaceutici sulla base di modelli validati, favoriscono il ripristino dell'idratazione e della funzione protettiva della pelle, riducendo le irritazioni, il prurito e il bisogno di grattarsi.

L'effetto protettivo sulla pelle è stato dimostrato in uno studio ex vivo su espianti di tessuto delipidato: Questi test hanno mostrato un rapido effetto riparatore sulla barriera lipidica della pelle, che comprende il ripristino dell'omeostasi della giunzione corneodesmosomiale. Gli effetti del farmaco sono stati dimostrati anche in uno studio sullo strato corneo umano isolato ex vivo: Miglioramento del contenuto lipidico nello strato corneo e rafforzamento della funzione barriera.

Farmacodinamica / Efficacia clinica

• Ittiosi in pazienti di età inferiore ai 18 anni:

Tutte le proprietà sono state oggettivate nell'ambito di uno studio clinico su una forma di pelle secca (ittiosi). Nell'ambito di questo studio è stato dimostrato che Dexeryl crema migliora significativamente la sintomatologia dopo 28 giorni di trattamento secondo il punteggio SRRC (Scaling, Roughness, Redness, Cracks fissures): il 65% dei pazienti trattati con Dexeryl crema ha risposto al trattamento con una diminuzione del punteggio SRRC di almeno il 50%, rispetto al 50% dei pazienti sottoposti a trattamento con la crema placebo.

• Dermatite atopica nei bambini di età compresa tra 2 e 6 anni:

In uno studio di fase III, randomizzato, in doppio cieco e controllato con veicolo, 251 bambini con dermatite atopica e xerosi sono stati trattati con Dexeryl o veicolo per 28 giorni.

Il Dexeryl ha migliorato significativamente il punteggio della xerosi nei pazienti con xerosi moderata/severa: riduzione del punteggio del 42% con il Dexeryl rispetto al 29% con il veicolo (p < 0,001) dopo 28 giorni di trattamento.

Il miglioramento significativo della xerosi è stato osservato a partire dal 7° giorno. La differenza osservata nel punteggio della xerosi è aumentata dal 7° al 28° giorno.

Quando Dexeryl è stato applicato sulla pelle xerotica, l'indice di idratazione misurato con la corneometria ha raggiunto il livello della pelle normalmente idratata (> 40 unità corneometriche) dopo 28 giorni.

Non pertinente.

I dati preclinici mostrano una buona tollerabilità cutanea di Dexeryl crema, che è stata confermata anche nell'uomo. La crema non causa irritazione agli occhi. Non ha alcun potenziale fototossico; tuttavia nelle sperimentazioni sugli animali essa mostra un lieve potenziale di aumento della sensibilizzazione e fotosensibilizzazione. Tale rischio può essere ritenuto trascurabile nell'uomo, dato che le radiazioni UV non vengono assorbite sopra i 290 nm.

Stabilità

Il medicamento non deve essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sul contenitore.

Stabilità dopo apertura

• Tubo: 6 mesi
• Flacone a pompa: 90 giorni

Precauzioni particolari per la conservazione

Conservare a temperatura ambiente (15‑25 °C). Conservare nella confezione originale. Tenere ben chiuso il contenitore.

Tenere fuori dalla portata dei bambini.

60404 (Swissmedic)

Pierre Fabre Pharma SA, Allschwil

Dicembre 2024