VOTUBIA cpr 2.5 mg

Chez les patients atteints de sclérose tubéreuse de Bourneville (STB): angiomyolipomes rénaux ne nécessitant pas d'opération immédiate, traitement d'appoint de l'épilepsie réfractaire, astrocytome sous-épendymaire à cellules géantes (ASCG) lorsqu'une opération n'est pas indiquée.

Procréation chez la femme (jusqu'à 8 sem. après le traitement), grossesse «IPr», allaitement (jusqu'à 2 sem. après le traitement).

Toujours avec ou toujours en dehors des repas; les cp. et cp. disp. ne sont pas interchangeables et ne doivent pas être combinés.
Cp: év. dissoudre les cp. dans env. 30 ml d'eau, rincer le verre utilisé avec le même volume d'eau et le boire.
STB avec angiomyolipomes rénaux (cp.)
> 18 ans: 10 mg 1×/j.
STB avec épilepsie réfractaire (cp. disp.)
Taux résiduels cibles: 5–15 ng/ml.
>6 ans: au début: sans inducteurs de CYP3A4/PgP: 5 mg/m² 1×/j., avec inducteurs de CYP3A4/PgP: 8 mg/m² 1×/j.; entretien: individuel «IPr».
2–6 ans: au début: sans inducteurs de CYP3A4/PgP: 6 mg/m² 1×/j., avec inducteurs de CYP3A4/PgP: 9 mg/m² 1×/j.; entretien: individuel «IPr».
STB avec ASCG (cp. ou cp. disp.)
>1 an: au début: 4,5 mg/m² 1×/j., en cas de concentration <3 ng/ml: év. augmenter la dose journalière de 2 mg (cp. disp.) ou de 2,5 mg (cp.) toutes les 2 sem.; entretien: individuel «IPr», taux résiduels cibles: 3–15 ng/ml.