ARANESP 20 mcg a système protection
Amgen Switzerland AG
Denominazione Swissmedic
Aranesp 20 Mikrogramm, Injektionslösung in Fertigspritze
Caratteristiche | ATC
Antianémique, époétine hyperglycosylée, B03XA02 Darbepoetina alfa
Composizione
Indicazioni alimentari
Nessuna informazione di glutine, Nessuna informazione di lattosio
Via di somministrazione
Uso endovenoso (iniezione), Uso sottocutaneo (iniezione)
Terapia
Erythropoïétine/érythropoïétine modifiée
Indicazioni
Anémie rénale symptomatique dès 1 an, anémie symptomatique chez l'adulte lors de tumeur maligne non myéloïde sous chimiothérapie, anémie transfusion-dépendante chez l'adulte due à un syndrome myélodysplasique (risque faible ou intermédiaire 1).
Posologia
Inj. s.c., inj. i.v.
Anémie rénale
>18 ans: au début 0,45 µg/kg 1×/sem. i.v. ou s.c. (alternative chez les patients non dialysés: s.c.: 0,75 µg/kg toutes les 2 sem. ou 1,5 µg/kg 1×/mois), adaptations posologiques «IPr».
1–18 ans: au début 0,45 µg/kg 1×/sem. i.v. ou s.c. (alternative chez les patients non dialysés: 0,75 µg/kg toutes les 2 sem. s.c.), adaptations posologiques «IPr».
Tumeur
Adultes: au début 500 µg (6,75 µg/kg) toutes les 3 sem. (év. 2,25 µg/kg 1×/sem.), durée du traitement jusqu'à 4 sem. après la fin de la chimiothérapie, adaptations posologiques «IPr».
Syndrome myélodysplasique
Adultes: au début 500 µg (6,75 µg/kg) toutes les 3 sem., adaptations posologiques «IPr».
Articoli
seringue préremplie 4 pce | Pharmacode: 5422970 | GTIN: 7680557250566 | CHF 200.35 | Cat. A | SL / 10% (LIM) |