XELJANZ cpr pell 5 mg

Polyarthrite rhumatoïde active modérée à sévère après échec ou intolérance au méthotrexate, en monothérapie ou en association à un antirhumatismal modificateur de la maladie non biologique (y c. méthotrexate); arthrite psoriasique active en association à un DMARD synthétique conventionnel lors de réponse insuffisante ou d'intolérance à un DMARD; maladie de Bechterew active lors de réponse insuffisante ou d'intolérance aux AINS et à min. un anti-TNF; colite ulcéreuse active modérée à sévère lors de réponse insuffisante ou d'intolérance aux corticoïdes, à l'azathioprine, à la 6-mercaptopurine ou aux anti-TNF.

Infections évolutives sévères, insuffisance hépatique sévère; procréation chez la femme (jusqu'à min. 4 sem. après le traitement), grossesse «IPr», allaitement.

Indépendamment des repas.
Polyarthrite rhumatoïde, arthrite psoriasique, maladie de Bechterew: >18 ans: 5 mg 2×/j.
Colite ulcéreuse: >18 ans: au début: 10 mg 2×/j. pendant min. 8 sem., arrêt du traitement si aucune réponse clinique jusqu'à la sem. 16; entretien: 5 mg 2×/j., lors de perte d'efficacité après réponse primaire, év. augmenter à nouveau à 10 mg 2×/j.; lors de traitement précédent par des anti-TNF, év. continuer avec 10 mg 2×/j.