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LUCENTIS 2.3 mg/0.23ml av aigu filt

Novartis Pharma Schweiz AG

Denominazione Swissmedic

Lucentis, Injektionslösung zur intravitrealen Injektion in Durchstechflasche

Caratteristiche | ATC

Ophtalmologie, anticorps monoclonal (anti-VEGF), S01LA04 Ranibizumab

Composizione
Ranibizumab (prodotto in cellule di E. coli) (2.3mg)Mostra di più
Indicazioni alimentari

Senza lattosio, Nessuna informazione di glutine

Via di somministrazione

Uso intravitreo (iniezione)

Terapia

Médicaments antinéovasculaires

Indicazioni

>18 ans
Forme exsudative de la dégénérescence maculaire liée à l'âge, rétinopathie diabétique non proliférante modéré à sévère, rétinopathie diabétique proliférante; perte de vision due à un oedème maculaire diabétique, à un oedème maculaire consécutif à une occlusion veineuse rétinienne ou due à une néovascularisation choroïdienne active ou consécutive à une myopie pathologique.
Prématurés
Rétinopathie du prématuré dans la zone I (stade 1+, 2+, 3 ou 3+), la zone II (stade 3+) ou rétinopathie du prématuré agressive postérieure.

alla Informazioni prof.
Controindicazioni

Infections (péri)oculaires, inflammation intra-oculaire active; procréation chez la femme (jusqu'à 3 mois après le traitement), grossesse «IPr», allaitement.

alla Informazioni prof.
Posologia

Inj. intravitréenne, intervalle entre 2 inj.: min. 1 mois.
>18 ans: 0,5 mg 1×/mois jusqu'à l'obtention de l'acuité visuelle max. ou l'absence de signe d'activité de la maladie, puis intervalles de traitement individuels.
Prématurés: dose unique de 0,1 mg (traitement des 2 yeux possible le même j.), év. jusqu'à 3 inj./œil au total en l'espace de 6 mois.

alla Informazioni prof.

Articoli

flacon 0.23 ml

Pharmacode:

6504552

GTIN:

7680576640041

CHF 673.05

Cat. B

SLPlus / 40% (LIM)