NORDIMET sol inj 22.5 mg/0.9ml ser pré

Polyarthrite rhumatoïde active, polyarthrite juvénile idiopathique active sévère en cas de réponse insuffisante aux AINS, psoriasis vulgaire sévère en cas de réponse insuffisante à d'autres traitements, arthrite psoriasique sévère, induction (avec corticoïdes) et maintien d'une rémission d'une maladie de Crohn corticodépendante modérée.

Insuffisance hépatique (bilirubine sérique >85,5 µmol/l), abus d'alcool, insuffisance rénale (Clcr <30 ml/min), dyscrasies sanguines; infections sévères, aiguës ou chroniques (p.ex. tuberculose, VIH); déficit immunitaire, stomatite, ulcères buccaux, ulcères gastroduodénaux évolutifs, vaccination simultanée avec des vaccins vivants, administration après une anesthésie au protoxyde d'azote; grossesse (jusqu'à min. 6 mois après le traitement), procréation chez l'homme (jusqu'à min. 3 mois après le traitement), allaitement.

1×/sem., inj. s.c. ou i.m.
Polyarthrite rhumatoïde: adultes: au début 7,5 mg/sem., év. augmenter de 2,5 mg/sem., max. 25 mg/sem.
Psoriasis: adultes: faire une dose test parentérale de 5–10 mg 1 sem. avant le traitement; au début 7,5 mg/sem., év. augmenter progressivement jusqu'à max. 25(–30) mg/sem.
Polyarthrite juvénile idiopathique: 3–16 ans (seulement en cas de Clcr >80 ml/min): 10–15 mg/m²/sem., év. augmenter à 20 mg/m²/sem.
Maladie de Crohn: adultes: induction: 25 mg/sem. s.c. jusqu'à rémission (après env. 16–24 sem.; corticoïdes «IPr»), puis réduction à 15 mg/sem.