ANGINA MCC Streuli cpr sucer
Streuli Pharma AG
Informazione professionale approvata da Swissmedic
Angina MCC
Composizione
Principi attivi
Cetylpyridinii chloridum, Lidocaini hydrochloridum monohydricum, Levomentholum.
Sostanze ausiliarie
1 pastiglia contiene: Saccharinum natricum (E954), Natrii Cyclamas (E952), Mannitolum (E421) 508.6 mg, Xylitolum (E967) 500.0 mg, Acaciae gummi (E414), Gelatina (E441), Acidum citricum monohydricum (E330), Methylthioninii chloridum, silica colloidalis anhydrica (E551), Magnesii stearas (E572), Ricini oleum hydrogenatum.
1 pastiglia contiene 1.0 mg di sodio.
Indicazione per i diabetici: 1 pastiglia contiene 0.5 g di carboidrati digeribili, il medicamento è adatto anche ai diabetici.
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
1 pastiglia contiene: Cetylpyridinii chloridum 1.25 mg (corrispondente a Cetylpyridinium 1.1 mg), Lidocaini hydrochloridum monohydricum 1.0 mg (corrispondente a Lidocainum 0.8 mg), Levomentholum 4 mg.
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Come coadiuvante nel trattamento di infiammazioni e infezioni a carico del cavo orale, della faringe e della laringe: per il trattamento sintomatico di difficoltà di deglutizione e raucedine, nonché dopo interventi odontoiatrici e chirurgici.
Posologia/Impiego
Adulti e bambini a partire da 6 anni: lasciare sciogliere in bocca una pastiglia ogni ora.
Dopo la scomparsa dei sintomi acuti: 1 pastiglia ogni 3-4 ore.
Le pastiglie presentano una scanalatura decorativa lungo la quale non è possibile dividerle.
Controindicazioni
Ipersensibilità nota a una delle sostanze contenute.
Avvertenze e misure precauzionali
Angina MCC non è raccomandato nei bambini di età inferiore ai 6 anni.
Il preparato non deve essere assunto in presenza di lesioni sanguinanti della mucosa.
Questo medicamento contiene mannitolo e xilitolo, può avere un leggero effetto lassativo. Lo xilitolo ha un valore calorico di 2,4 kcal/g.
Questo medicamento contiene meno di 1 mmol di sodio (23 mg) per pastiglia, è cioè essenzialmente «senza sodio».
Interazioni
Non sono disponibili dati.
Gravidanza/Allattamento
Non sono disponibili dati clinici sull'uso in donne in gravidanza, né studi sufficienti sugli animali sull'effetto sulla gravidanza, sullo sviluppo embrionale, sullo sviluppo del feto e/o sullo sviluppo postnatale.
Non vi sono indicazioni di rischi o danni per il feto.
Per l'assunzione in gravidanza si raccomanda cautela. La lidocaina attraversa la placenta e passa nel latte materno; pertanto, non deve essere utilizzata durante l'allattamento.
Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull'impiego di macchine
Angina MCC non ha alcun effetto, o ha un effetto trascurabile, sulla capacità di condurre veicoli o sulla capacità di utilizzare macchine.
Effetti indesiderati
Un uso eccessivo o prolungato di Angina MCC può provocare irritazioni locali. In caso di lesioni recenti nella cavità orale sussiste il rischio di emorragie.
La notifica di effetti collaterali sospetti dopo l'omologazione del medicamento è molto importante. Consente una sorveglianza continua del rapporto rischio-beneficio del medicamento. Chi esercita una professione sanitaria è invitato a segnalare qualsiasi nuovo o grave effetto collaterale sospetto attraverso il portale online ElViS (Electronic Vigilance System). Maggiori informazioni sul sito www.swissmedic.ch».
Posologia eccessiva
Non sono stati segnalati casi di sovradosaggio.
Proprietà/Effetti
Codice ATC
R02AA06
Meccanismo d'azione/Farmacodinamica
Il cetilpiridinio esercita un'azione disinfettante sulle mucose.
La lidocaina, un collaudato anestetico superficiale, allevia il dolore e le difficoltà di deglutizione. A ciò si aggiunge l'effetto rinfrescante e lenitivo del mentolo.
Efficacia clinica
Nessuna indicazione.
Farmacocinetica
Assorbimento
La lidocaina viene assorbita rapidamente attraverso le mucose e nel tratto gastrointestinale. A causa dell'elevato effetto di primo passaggio, la biodisponibilità è solo del 35 % circa.
Non sono disponibili dati relativi al cetilpiridinio.
Distribuzione
La lidocaina attraversa la placenta e passa nel latte materno.
Non sono disponibili dati relativi al cetilpiridinio.
Metabolismo
La metabolizzazione della lidocaina nel fegato è rapida e circa il 90 % della dose disponibile viene inattivato.
Non sono disponibili dati relativi al cetilpiridinio.
Eliminazione
La lidocaina e i suoi metaboliti vengono escreti per via renale; circa il 10 % sotto forma di lidocaina immodificata.
Non sono disponibili dati relativi al cetilpiridinio.
Cinetica di gruppi di pazienti speciali
Non sono disponibili dati.
Dati preclinici
Per la combinazione di principi attivi presente in Angina MCC non sono disponibili dati preclinici rilevanti per l'uso.
La 2,6-xilidina, un prodotto di degradazione della lidocaina, ha mostrato proprietà mutagene e cancerogene negli studi sugli animali a dosi elevate.
Altre indicazioni
Stabilità
Il medicamento non deve essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sul contenitore.
Indicazioni particolari concernenti l'immagazzinamento
Conservare a temperatura ambiente (15-25°C).
Conservare il medicamento fuori della portata dei bambini.
Numero dell'omologazione
34497 (Swissmedic).
Titolare dell’omologazione
Streuli Pharma SA, Uznach
Stato dell'informazione
Febbraio 2026
2800 — 05/08/2026