EPIRUBICIN Teva liquid 50 mg/25ml

Traitement adjuvant lors de cancer du sein au stade précoce, cancer du sein avancé, lymphome malin, sarcomes des parties molles, carcinome de l'estomac, carcinome bronchique, carcinome de l'ovaire; traitement et prévention des récidives du carcinome papillaire vésical superficiel après résection transurétrale (instillation intravésicale).

Hématurie, myélodépression sévère consécutive à une chimiothérapie ou à une radiothérapie préalable, cardiopathie aiguë (y c. antécédents), traitement par d'autres anthracyclines à des doses cumulatives max., infections généralisées, trouble sévère de la fonction hépatique; instillation vésicale: en plus infections urinaires, cystite et problèmes de cathétérisme; procréation chez l'homme (jusqu'à min. 3,5 mois après le traitement), grossesse (jusqu'à min. 6,5 mois après le traitement), allaitement (jusqu'à min. 8 j. après le traitement).

Administration i.v.
Injecter en 3–20 min dans la tubulure d'une perfusion (NaCl 0,9% ou glucose 5%), puis poursuivre la perfusion pendant 10–15 min.
Cancer du sein précoce: >18 ans: 100–120 mg/m² toutes les 3–4 sem. en association à d'autres cytostatiques.
Cancer du sein avancé: >18 ans: 75–120 mg/m² (association) resp. 135 mg/m² (monothérapie) toutes les 3 sem.
Autres indications: >18 ans: 75–90 mg/m² tous les 21 j.
Instillation intravésicale
Traitement du carcinome papillaire vésical superficiel: >18 ans: (30–)50 mg dans 50 ml NaCl 0,9% 1×/sem. pendant 8 sem.
Prévention des récidives après résection: >18 ans: 50 mg dans 50 ml NaCl 0,9% 1×/sem. pendant 4 sem., puis 1×/mois pendant 11 mois.