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Informazione destinata ai pazienti approvata da Swissmedic

Permixon®, capsule

Pierre Fabre Pharma AG

Medicamento fitoterapeutico

Che cos'è Permixon e quando si usa?

Permixon contiene un estratto vegetale dai frutti del saw palmetto (nome botanico: Serenoa repens (W. Bartram) Small). Le sostanze contenute in questi frutti leniscono i disturbi provocati dall'aumento del volume della prostata nello stato precoce come:

−maggiore bisogno di urinare, anche di notte,

−inizio ritardato della minzione,

−getto d'urina debole o interrotto,

−perdita di urina,

−sensazione di vuotamento incompleto.

Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento?

Se i disturbi persistono oppure aumentano, occorre assolutamente consultare il medico.

Quando non si può usare Permixon e quando la sua somministrazione richiede prudenza?

Permixon deve bnon essere assunto in caso d'ipersensibilità a una delle sostanze contenute (vedi composizione).

L'uso di Permixon non è previsto per i pazienti di età inferiore ai 18 anni e per le donne.

Finora non si sono osservate interazioni tra Permixon e altri medicamenti somministrati per il trattamento dei sintomi dell'ingrossamento della prostata.

Non sono stati condotti studi sulla capacità di condurre un veicolo o la capacità di utilizzare attrezzi o macchine.

Informi il suo medico o il suo farmacista o il suo droghiere, nel caso in cui

▪soffre di altre malattie,

▪soffre di allergie o

▪assume altri medicamenti (anche se acquistati di sua iniziativa).

Permixon può essere assunto durante la gravidanza o l'allattamento?

Non applicabile. L'uso di Permixon non è destinato alle donne.

Come usare Permixon?

Salvo diversa prescrizione del medico, ingerire 1 capsula di mattina e di sera con i pasti.

Questo medicinale è destinato all'uso nei maschi adulti.

L'uso e la sicurezza di Permixon nei bambini, negli adolescenti e nelle donne non sono quindi stati testati.

Si attenga alla posologia indicata nel foglietto informativo o prescritta dal suo medico. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte, ne parli al suo medico, al suo farmacista o al suo droghiere.

Quali effetti collaterali può avere Permixon?

Se preso a digiuno, il medicamento può talora causare nausea. Per questo motivo Permixon dovrebbe essere preso durante i pasti.

Permixon può causare i seguenti effetti collaterali:

Comune

Mal di testa, dolori addominali

Non comune

Nausea, eruzione cutanea, disturbi del fegato (aumento dei valori degli enzimi epatici)

Ingrossamento della mammella maschile (la cosiddetta ginecomastia; questa reazione è, in genere, reversibile dopo la sospensione del medicamento).

Frequenza non nota

Edema (gonfiore, ad esempio, delle gambe in seguito ad accumulo di liquidi)

Se osserva effetti collaterali, si rivolga al suo medico, farmacista o droghiere. Soprattutto se si tratta di effetti collaterali non descritti in questo foglietto illustrativo.

Di che altro occorre tener conto?

Durata

Il medicamento non dev'essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sul contenitore.

I medicamenti che non prende più o la cui data di scadenza è superata vanno preferibilmente riportati al suo farmacista o droghiere, che provvederanno a smaltirli.

Istruzioni di conservazione

Conservare nella confezione originale, a temperatura ambiente (15-25°C) e tenere fuori dalla portata dei bambini.

Ulteriori informazioni

Ulteriori informazioni possono essere richieste al suo medico, al suo farmacista o al suo droghiere.

Cosa contiene Permixon?

1 capsula contiene:

Principi attivi

160 mg di estratto di frutto di saw palmetto (Serenoa repens (W. Bartram) Small, fructus), DER: 7-11:1 , estrattore: esano.

Materiali ausiliari

Macrogol 10000 , ossido di ferro giallo (E 172), indigotina (E 132), biossido di titanio (E171), gelatina.

Numero dell'omologazione

52759 (Swissmedic)

Dove è ottenibile Permixon? Quali confezioni sono disponibili?

In farmacia e in drogheria, senza prescrizione medica.

Confezioni da 30 e 60 capsule

Titolare dell'omologazione

Pierre Fabre Pharma AG, Basel

Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel dicembre 2024 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).

1667225/03/2026