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DOCETAXEL Accord conc perf 80 mg/4ml 30x22mm

Accord Healthcare AG

Denominazione Swissmedic

Docetaxel Accord 80 mg/4 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung

Caratteristiche | ATC

Cytostatique, taxane, L01CD02 Docetaxel

Composizione
Docetaxel (80mg), Etanolo (1580mg)Mostra di più
Indicazioni alimentari

Senza lattosio, Nessuna informazione di glutine

Via di somministrazione

Uso endovenoso (infusione)

Terapia

Docétaxel

Indicazioni

Cancer du sein opérable avec envahissement ganglionnaire: traitement adjuvant en association à la doxorubicine et au cyclophosphamide.
Cancer du sein HER2-positif opérable: traitement adjuvant en association au trastuzumab après traitement avec doxorubicine et cyclophosphamide ou en association au trastuzumab et carboplatine.
Cancer du sein localement avancé ou métastatique: en association à la doxorubicine ou après échec d'une chimiothérapie en monothérapie ou après échec d'une chimiothérapie antérieure à base d'anthracyclines en association à la capécitabine.
Cancer du sein HER2-positif métastatique: en association au trastuzumab.
Carcinome bronchique non à petites cellules non résécable, localement avancé ou métastatique: en association au cisplatine.
Carcinome bronchique non à petites cellules localement avancé ou métastatique: en monothérapie après échec d'une chimiothérapie.
Cancer de la prostate métastatique hormonorésistant: en association à la prednisone ou prednisolone.
Adénocarcinome avancé de l'estomac (y c. la jonction gastro-oesophagienne): en association au cisplatine et au 5-fluorouracil.
Carcinome épidermoïde ORL localement avancé: en association au cisplatine et au 5-fluorouracil.

alla Informazioni prof.
Controindicazioni

Insuffisance hépatique sévère, neutrophiles <1500/mm3; procréation chez l'homme (jusqu'à 4 mois après le traitement), grossesse (jusqu'à 2 mois après le traitement), allaitement.

alla Informazioni prof.
Posologia

Ev. prémédication par un corticoïde p.o.; perf. i.v. (dans glucose 5% ou NaCl 0,9%, max. conc. 0,74 mg/ml) de 1 h toutes les 3 sem.
Cancer du sein
Traitement adjuvant: >18 ans: association à la doxorubicine et au cyclophosphamide: 75 mg/m2 pendant 6 cycles; AC-TH: 100 mg/m2 pendant 4 cycles «IPr»; TCH: 75 mg/m2 «IPr».
Localement avancé ou métastatique: >18 ans: monothérapie ou association au trastuzumab: 100 mg/m2; association à la doxorubicine ou à la capécitabine: 75 mg/m2.
Carcinome bronchique non à petites cellules
Sans traitement préalable: >18 ans: 75 mg/m2 en association au cisplatine.
Après échec d'une chimiothérapie à base de platine: >18 ans: 75 mg/m2 en monothérapie.
Cancer de la prostate
>18 ans: 75 mg/m2 avec 5 mg 2×/j. de prednisone/prednisolone p.o.
Adénocarcinome de l'estomac/carcinome épidermoïde ORL
>18 ans: 75 mg/m2 avec cisplatine et 5-fluorouracil.

alla Informazioni prof.

Articoli

flacon 1 pce

Pharmacode:

7752550

GTIN:

7680668150021

CHF 222.65

Cat. A

SL / 10%