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CARMENTHIN caps moll gastro-résistantes

Schwabe Pharma AG

Informazione professionale approvata da Swissmedic

Carmenthin®

Schwabe Pharma AG

Capsule molli gastroresistenti

Medicamento fitoterapeutico

Composizione

Principi attivi

90 mg olio di menta piperita

50 mg olio di cumino

Sostanze ausiliarie

Polisuccinato di gelatina; glicerolo 85%; polisorbato 80; glicole propilenico; glicerolo monostearato 40-55; acido metacrilico-metile metacrilato copolimero (1:1) (Ph. Eur.); trigliceridi a catena media; sodio laurilsolfato; sorbitolo (Ph. Eur.).

Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità

1 capsula molle gastroresistente contiene

90 mg di olio di menta piperita e 50 mg di olio di cumino

Indicazioni/Possibilità d'impiego

Carmenthin viene usato dopo visita medica in caso di dispepsia funzionale (DF) associata a dolore epigastrico, crampi lievi, meteorismo e sensazione di pienezza.

Posologia/Impiego

Gli adulti e gli adolescenti dai 12 anni d'età assumono 1 capsula 2 volte al giorno, senza masticarla, con abbondanti liquidi (es. 1 bicchier d'acqua) e almeno 30 minuti prima di un pasto, possibilmente di mattina e a mezzogiorno. Le capsule possono essere assunte anche senza successiva ingestione di un pasto.

Le capsule vanno ingerite intere, cioè non danneggiate o masticate, in modo che il principio attivo non venga rilasciato troppo presto. Il rilascio anticipato del principio attivo può causare un'irritazione locale della bocca e dell'esofago.

Il trattamento va effettuato fino a quando i disturbi non migliorano, di regola da 1-2 settimane a 3 mesi.

Controindicazioni

  • Ipersensibilità al principio attivo o a uno degli altri componenti
  • Malattie del fegato, calcoli biliari e malattie infiammatorie delle vie biliari (colangite) o altre malattie delle vie biliari
  • Pazienti con acloridria

Avvertenze e misure precauzionali

Per prevenire una dissoluzione anticipata del rivestimento gastroresistente, Carmenthin va assunto

  • almeno 30 minuti prima dei pasti,
  • almeno un'ora prima o dopo altri medicamenti utilizzati per ridurre l'acidità gastrica, quali antiacidi, inibitori della pompa protonica o antagonisti dei recettori istaminici H2.

L'uso di Carmenthin nei bambini di età inferiore a 12 anni non è raccomandato.

Questo medicamento contiene 12,1 mg di sorbitolo per capsula.

Interazioni

Se si assume Carmenthin in concomitanza con antiacidi, antistaminici o inibitori della pompa protonica, la capsula si può aprire anzitempo vedere «Avvertenze e misure precauzionali».

Gravidanza/Allattamento

Gravidanza

Non sono disponibili dati o sono disponibili solo dati limitati sull'uso di olio di menta piperita e/o di cumino nelle donne in gravidanza. Non sono disponibili studi sugli animali sufficienti sulla tossicità riproduttiva. L'uso di Carmenthin in gravidanza non è raccomandato.

Allattamento

Non è noto se componenti di olio di menta piperita e/o di cumino o i loro metaboliti passino nel latte materno. Non si può escludere un rischio per il neonato/bambino. Carmenthin non di deve usare durante l'allattamento.

Fertilità

Non sono disponibili studi sugli effetti sulla fertilità.

Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull'impiego di macchine

Non noti.

Effetti indesiderati

Non sono disponibili dati verificati sulla frequenza degli effetti collaterali, perché questi sono stati riportati isolatamente da pazienti, medici o farmacisti. Possono comparire i seguenti effetti collaterali:

Possono comparire disturbi gastrointestinali, quali eruttazione, bruciori di stomaco, nausea, vomito o prurito anale. La loro frequenza non è nota. Se compaiono segni di una reazione allergica, sospendere Carmenthin e rivolgersi a un medico.

Posologia eccessiva

L'assunzione fino a 3 capsule come singola dose o fino a 8 capsule al giorno non causa, di regola, sintomi da intossicazione. Non si possono escludere intossicazioni dovute all'assunzione di dosi significativamente più elevate, cui i bambini piccoli sono particolarmente sensibili. Esse possono essere accompagnate da sintomi gastrointestinali come vomito, nausea, dolore addominale, diarrea, ulcerazioni rettali, stordimento, crisi epilettiche, perdita di coscienza, arresto respiratorio, aritmie cardiache, atassia e altri disturbi del sistema nervoso centrale.

In seguito all'ingestione di grandi quantità o in presenza di gravi sintomi clinici, è indicata la lavanda gastrica dopo intubazione endotracheale. Il paziente va tenuto in osservazione e, se necessario, va avviata una terapia sintomatica.

Proprietà/Effetti

Codice ATC: A03A

Meccanismo d'azione/Farmacodinamica

Carmenthin contiene una combinazione di oli essenziali di Mentha piperita L. (WS® 1340) e Carum carvi (WS® 1520) (Menthacarin®; il principio attivo della specialità medicinale Carmenthin) in una capsula con rivestimento gastroresistente.

Negli studi preclinici è stato possibile dimostrare che Carmenthin e/o le sue componenti esercitano un effetto di rilassamento della muscolatura liscia dell'intestino, modulano la motilità intestinale, possiedono proprietà analgesiche, riducono l'iperalgesia viscerale, inibiscono la formazione di gas e schiuma e stimolano la secrezione di bile.

In uno studio farmacologico su volontari sani è stato dimostrato un effetto di rilassamento della muscolatura liscia dello stomaco dopo assunzione di una capsula di Carmenthin.

Efficacia clinica

In 2 studi controllati con placebo su pazienti con dispepsia funzionale, il punteggio del dolore epigastrico è diminuito in maniera significativamente maggiore rispetto al placebo dopo 4 settimane di trattamento con Carmenthin (p<0,001).

Farmacocinetica

Dopo l'ingestione, la capsula molle gastroresistente di Carmenthin attraversa lo stomaco e si apre nell'ambiente alcalino dell'intestino. Per questo, la comparsa dell'effetto può ritardare di 1/1,5 ore.
Dopo l'assunzione di 1 x 2 capsule di Carmenthin, si è osservata nei probandi sani un'emivita del mentolo (principale componente dell'olio di menta piperita) di 3,5 ± 0,9 h; per il carvone (principale componente dell'olio di cumino), l'emivita era di 2,5 ± 0,7 h.

Dati preclinici

I dati preclinici sono incompleti. Grazie all'uso medico di lunga data, sussiste una sicurezza applicativa sufficientemente documentata sull'uomo.

Il test di Ames e il test di aberrazione cromosomica con linfociti umani non hanno fornito alcuna segno di proprietà mutagene.

Non sono disponibili studi tossicologici sulla riproduzione.

Altre indicazioni

Incompatibilità

Non noti.

Influenza su metodi diagnostici

Non nota.

Stabilità

Il medicamento non deve essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sul contenitore.

Indicazioni particolari concernenti l'immagazzinamento

Conservare fuori dalla portata dei bambini. Non conservare a temperature superiori a 30°C.

Numero dell'omologazione

67161 (Swissmedic)

Titolare dell’omologazione

Schwabe Pharma AG

Erlistrasse 2

6403 Küssnacht am Rigi

Stato dell'informazione

Aprile 2025

2949208/07/2026