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HYQVIA sol perf 2.5 g/25ml double flacons

Takeda Pharma AG

Denominazione Swissmedic

HyQvia 100 mg/ml, Infusionslösung zur subkutanen Anwendung

Caratteristiche | ATC

Immunoglobuline humaine non spécifique, J06BA01 Immunoglobuline umane aspecifiche, somministrazione extravascolare

Composizione
I) Fiala con immunoglobulina umana normale: Immunoglobulina umana normale (2500mg)Mostra di più
Indicazioni alimentari

Senza lattosio, Nessuna informazione di glutine

Via di somministrazione

Uso sottocutaneo (infusione)

Terapia

Non spécifiques

Indicazioni

Déficit immunitaire primaire (DIP), déficit immunitaire secondaire (DIS) avec infections sévères ou récurrentes en cas d'inefficacité d'un traitement antimicrobien et soit d'échec avéré des anticorps spécifiques soit de taux d'IgG <4g⁄l; polyradiculoneuropathie inflammatoire démyélinisante chronique (PIDC) après stabilisation par des immunoglobulines i.v.

alla Informazioni prof.
Controindicazioni

Déficit en IgA avec anticorps anti-IgA, i.v., i.m.

alla Informazioni prof.
Posologia

Perf. s.c. (partie centrale ou supérieure de l'abdomen, cuisse); au début perf. de la dose complète de hyaluronidase (débit: 1–2 ml/min) manuellement ou par pompe, puis perf. par pompe de la dose complète d'IgG 10% dans les 10 min suivant la fin de la perf. de hyaluronidase; débit de perf. par site d'inj. «IPr».
DIP: tous les groupes d'âge: patients naïfs de traitement: au début: 0,4–0,8 g/kg/mois répartis en doses hebdomadaires, entretien: intervalle entre les doses: 3–4 sem.; taux résiduels cibles d'IgG: ≥6 g/l. Patients prétraités: «IPr».
DIS: tous les groupes d'âge: 0,2–0,4 g/kg toutes les 3–4 sem., puis év. adapter.
PIDC: tous les groupes d'âge: 0,3–max. 2,4 g/kg/mois administrés en 1–2 séances et répartis sur 1–2 j. «IPr».

alla Informazioni prof.

Articoli

flacon 25 ml

Pharmacode:

7768968

GTIN:

7680666840016

CHF 196.50

Cat. B

SL / 10% (LIM)