ATTENTIN cpr 20 mg

TDAH chez les patients de 6–18 ans en cas de réponse insuffisante au méthylphénidate.

Glaucome, phéochromocytome, pendant et jusqu'à min. 14 j. après un traitement aux IMAO, hyperthyroïdie, thyréotoxicose, anxiété, états d'excitation, dépression sévère (y c. anamnèse), anorexie mentale/troubles anorexiques (y c. anamnèse), tendance suicidaire (y c. anamnèse), symptômes psychotiques (y c. anamnèse), troubles affectifs sévères (y c. anamnèse), manie (y c. anamnèse), schizophrénie (y c. anamnèse), trouble de la personnalité psychopathique/borderline (y c. anamnèse), maladie de Gilles de la Tourette ou dystonies semblables (y c. antécédent familial), trouble affectif bipolaire sévère et épisodique (de type I) non contrôlé (y c. anamnèse), maladies cardiovasculaires (y c. hypertension modérée à sévère, insuffisance cardiaque, artériopathie oblitérante, angor, malformation cardiaque congénitale hémodynamiquement significative, cardiomyopathie, infarctus du myocarde, arythmies pouvant engager le pronostic vital et canalopathies), maladies cérébrovasculaires (y c. vascularite ou AVC), porphyrie, alcoolisme ou toxicomanie (y c. anamnèse); grossesse, allaitement.

6–18 ans: au début 5–10 mg/j. avec ou immédiatement après les repas., év. augmenter la dose journalière de 5 mg/sem. jusqu'à max. 20(–40) mg/j.