BEVACIZUMAB Teva conc perf 100 mg/4ml

Cancer colorectal métastatique en association à 5-fluorouracil/acide folinique(/irinotécan) ou capécitabine/oxaliplatine (1er choix); cancer colorectal métastatique en association à une chimiothérapie à base d'irinotécan ou d'oxaliplatine après oxaliplatine ou irinotécan; cancer du sein HER2-négatif, métastatique en association au paclitaxel (1er choix); cancer du poumon non épidermoïde non à petites cellules avancé, métastatique ou récidivant, inopérable en association au cisplatine et à la gemcitabine (1er choix); cancer à cellules rénales avancé et/ou métastatique après néphrectomie en association à l'interféron alfa-2a (1er choix); glioblastome récidivant (grade IV de l'OMS) après témozolomide; cancer de l'ovaire (FIGO stades III et IV) non complètement réséqué en association au carboplatine et au paclitaxel (sans prétraitement); cancer épithélial de l'ovaire, carcinome des trompes ou carcinome péritonéal primaire, récidivant et sensible au platine, en association au carboplatine et à la gemcitabine ou en association au carboplatine et au paclitaxel (après intervalle sans platine de min. 6 mois); cancer épithélial de l'ovaire, carcinome des trompes ou carcinome péritonéal primaire, récidivant et résistant au platine, en association au paclitaxel, au topotécan ou à la doxorubicine liposomale pégylée après ≤2 protocoles de chimiothérapie (sans bévacizumab ou autres anti-VEGF); cancer du col de l'utérus persistant, récidivant ou métastatique en association à paclitaxel/cisplatine ou paclitaxel/topotécan.

Grossesse et allaitement (jusqu'à min. 6 mois après le traitement).

Perf. i.v. après dilution dans NaCl 0,9%; 1ère dose sur 90 min, 2e dose év. sur 60 min, doses suivantes év. sur 30 min.
Cancer colorectal (1er choix): >18 ans: 5 mg/kg toutes les 2 sem. ou 7,5 mg/kg toutes les 3 sem.
Cancer colorectal (2e choix): >18 ans: 5 mg/kg ou 10 mg/kg toutes les 2 sem. ou 7,5 mg/kg ou 15 mg/kg toutes les 3 sem.
Cancer du sein: >18 ans: 10 mg/kg toutes les 2 sem. ou 15 mg/kg toutes les 3 sem.
Cancer du poumon: >18 ans: 7,5 mg/kg toutes les 3 sem jusqu'à 6 cycles en association avec cisplatine/gemcitabine, puis en monothérapie.
Cancer à cellules rénales, glioblastome: >18 ans: 10 mg/kg toutes les 2 sem.
Cancer de l'ovaire (sans prétraitement): >18 ans: 7,5 mg/kg toutes les 3 sem. jusqu'à 6 cycles en association avec carboplatine/paclitaxel, puis en monothérapie pendant 15 mois ou jusqu'à progression.
Cancer de l'ovaire, des trompes ou péritonéal primaire (récidivant, sensible au platine): >18 ans: 15 mg/kg toutes les 3 sem. pendant 6–10 cycles en association avec carboplatine/gemcitabine resp. pendant 6–8 cycles en association avec carboplatine/paclitaxel, puis en monothérapie jusqu'à progression.
Cancer de l'ovaire, des trompes ou péritonéal primaire (récidivant, résistant au platine): >18 ans: 10 mg/kg toutes les 2 sem. en association au paclitaxel, au topotécan (administré toutes les sem.) ou à la doxorubicine liposomale pégylée ou 15 mg/kg toutes les 3 sem. en association au topotécan administré aux jours 1–5.
Cancer du col de l'utérus: >18 ans: 15 mg/kg toutes les 3 sem. en association à paclitaxel/cisplatine ou paclitaxel/topotécan.