KALOBA sirop

Medicamento fitoterapeutico

Principi attivi

Estratto disidratato di radici di Pelargonium (Pelargonium sidoides DC, radix), rapporto droga/estratto 4–25:1, solvente usato per l'estrazione: etanolo all'11% (m/m).

Sostanze ausiliarie

Maltodestrina, xilitolo, glicerolo 85%, acido citrico anidro, sorbato di potassio, gomma di xantano, acqua depurata.

5,33 g (= 5 ml) di sciroppo contengono:

13,4 mg di estratto disidratato di radici di Pelargonium (Pelargonium sidoides DC, radix), rapporto droga/estratto 4–25:1, solvente usato per l'estrazione: etanolo all'11% (m/m)

Trattamento sintomatico della bronchite acuta (infiammazione dei bronchi)

Adulti e adolescenti di età superiore ai 12 anni: 7,5 ml di sciroppo 3 volte al giorno

Bambini da 6 a 12 anni: 5 ml di sciroppo 3 volte al giorno

Bambini da 2 a 5 anni: 2,5 ml di sciroppo 3 volte al giorno

L'uso di Kaloba, sciroppo non è previsto per i bambini al di sotto dei 2 anni di età.

Lo sciroppo viene assunto al mattino, a mezzogiorno e alla sera.

120 ml: per il dosaggio usare il misurino o la siringa dosatrice inclusi.

200 ml: per il dosaggio usare il misurino incluso. Si raccomanda di continuare il trattamento per diversi giorni dopo la risoluzione dei sintomi della malattia al fine di prevenire una recidiva. La durata del trattamento non deve superare le 3 settimane.

Ipersensibilità a uno dei componenti del medicamento. Gravi patologie epatiche.

Si raccomanda cautela in caso di aumentata tendenza al sanguinamento nonché con l'uso di medicamenti anticoagulanti (anticoagulanti orali come warfarin, fenprocumone) (cfr. anche «Interazioni»).

Nell'informazione destinata ai pazienti si specifica di consultare un medico o un farmacista in caso di tosse con durata superiore a 7 giorni, di febbre persistente per diversi giorni, di segni di disturbi della funzionalità epatica, quali colorazione giallastra della pelle o della parte bianca dell'occhio, urine scure, forti dolori nella parte superiore dell'addome, inappetenza e in caso di comparsa di dispnea o di secrezione ematica dalle vie aeree.

A causa della possibile influenza di Kaloba sui parametri della coagulazione, non si può escludere un aumento dell'effetto dei medicamenti anticoagulanti, quali fenprocumone e warfarin, in caso di assunzione concomitante di Kaloba (cfr. anche «Avvertenze e misure precauzionali»).

Kaloba non deve essere assunto durante la gravidanza o l'allattamento, poiché non sono disponibili sufficienti esperienze.

Non sono stati effettuati studi in merito.

Disturbi gastrointestinali: con l'uso di Kaloba, si manifestano con frequenza non comune (≥1/1000, <1/100) disturbi gastrointestinali quali mal di stomaco, bruciore di stomaco, nausea o diarrea.

In rari casi (≥1/10'000, <1/1000) può comparire un lieve sanguinamento delle gengive o del naso. Inoltre, in rari casi sono state descritte reazioni di ipersensibilità di tipo immediato (reazione di tipo I con esantema, orticaria, prurito su cute e mucose; reazione di tipo II con formazione di anticorpi). Tali reazioni possono comparire già alla prima assunzione del medicamento.

In casi molto rari (<1/10'000) possono comparire gravi reazioni di ipersensibilità con gonfiore del viso, dispnea e abbassamento di pressione arteriosa.

In casi isolati sono stati osservati segni di disturbi della funzionalità epatica, il cui nesso causale con l'uso di questo medicamento non è certo.

La notifica di effetti collaterali sospetti dopo l'omologazione del medicamento è molto importante. Consente una sorveglianza continua del rapporto rischio-benefico del medicamento. Chi esercita una professione sanitaria è invitato a segnalare qualsiasi nuovo o grave effetto collaterale sospetto attraverso il portale online ElViS (Electronic Vigilance System). Maggiori informazioni sul sito www.swissmedic.ch.

Non sono stati riportati casi di sovradosaggio.

Codice ATC

R05X

Meccanismo d'azione/Farmacodinamica

Il Pelargonium sidoides (Geraniacee) è una pianta originaria del Sudafrica con fiori viola. Per la produzione di EPs 7630, il principio attivo di Kaloba Sciroppo, si usano le radici, che contengono principalmente composti fenolici. L'effetto clinico viene attribuito principalmente alla stimolazione di meccanismi di difesa aspecifici, agli effetti antimicrobici e alle proprietà citoprotettive.

Efficacia clinica

L'efficacia di EPs 7630, il principio attivo di Kaloba Sciroppo, sui sintomi della bronchite acuta è stata esaminata in studi clinici controllati con placebo negli adulti e nei bambini.

EPs 7630, il principio attivo di Kaloba Sciroppo, è una miscela complessa di numerosi ingredienti che, nel loro insieme, sono da considerarsi come il principio attivo. Non sono finora disponibili dati farmacocinetici per queste sostanze considerate singolarmente.

Secondo lo stato attuale delle conoscenze, Kaloba Sciroppo è sicuro dal punto di vista tossicologico ai dosaggi impiegati e se usato per brevi periodi.

In uno studio sulla tossicità per la riproduzione nei ratti (studio combinato segmento I e segmento II), non si sono osservate compromissioni della fertilità e dello sviluppo embrio-fetale.

Incompatibilità

Non applicabile.

Stabilità

Il medicamento non dev'essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sul contenitore.

Termine di consumo dopo l'apertura

Dopo l'apertura, consumare entro 6 mesi.

Indicazioni particolari concernenti l'immagazzinamento

Non conservare a temperature superiori a 30 °C.

Conservare fuori dalla portata dei bambini.

Il principio attivo di Kaloba Sciroppo è un prodotto naturale; possono presentarsi lievi variazioni nel colore e nel sapore.

67425 (Swissmedic)

Schwabe Pharma AG, Erlistrasse 2, 6403 Küssnacht am Rigi

Ottobre 2023