RYBREVANT conc perf 350 mg/7ml

Monothérapie: cancer bronchique non à petites cellules métastatique ou non résécable avec mutations activatrices de l'EGFR par insertion dans l'exon 20 lors de progression pendant ou après un traitement contenant du platine.
En association au carboplatine et pémétrexed: traitement de première ligne du cancer bronchique non à petites cellules localement avancé ou métastatique avec mutations activatrices de l'EGFR par insertion dans l'exon 20; cancer bronchique non à petites cellules localement avancé ou métastatique avec mutations de l'EGFR (délétion de l'exon 19 ou substitution de l'exon 21 L858R) en cas de progression après ou pendant un traitement par osimertinib.
En association au lazertinib: traitement de première ligne du cancer bronchique non à petites cellules localement avancé ou métastatique avec mutations de l'EGFR (délétion de l'exon 19 ou substitution de l'exon 21 L858R).

Procréation chez la femme (jusqu'à 3 mois après le traitement), grossesse «IPr», allaitement (jusqu'à 3 mois après le traitement).

Perf. i.v. (avec filtre in-line de 0,2 µm à faible fixation protéinique) après dilution dans glucose 5% ou NaCl 0,9% (volume final 250 ml), débit de perf. et prémédication «IPr».
Monothérapie, association au lazertinib
>18 ans et ≥80 kg: sem. 1, jour 1: 350 mg, jour 2: 1050 mg, sem. 2–5: 1400 mg 1×/sem., dès sem. 7: 1400 mg toutes les 2 sem.
>18 ans et <80 kg: sem. 1, jour 1: 350 mg, jour 2: 700 mg, sem. 2–5: 1050 mg 1×/sem., dès sem. 7: 1050 mg toutes les 2 sem.
En association au carboplatine et pémétrexed
En association avec 4 cycles de carboplatine et pémétrexed, puis seulement avec le pémétrexed.
>18 ans et ≥80 kg: sem. 1, jour 1: 350 mg, jour 2: 1400 mg, sem. 2–4: 1750 mg 1×/sem., dès sem. 7: 2100 mg toutes les 3 sem.
>18 ans et <80 kg: sem. 1, jour 1: 350 mg, jour 2: 1050 mg, sem. 2–4: 1400 mg 1×/sem., dès sem. 7: 1750 mg toutes les 3 sem.