RIVAROXABAN NOBEL vascular cpr pell 2.5 mg (ec 03/26)

Rivaroxaban NOBEL vascular contiene il principio attivo rivaroxaban. Agisce inibendo un determinato fattore della coagulazione e riduce così la tendenza del sangue a formare coaguli di sangue che nel peggiore dei casi possono ostruire un vaso sanguigno.

Rivaroxaban NOBEL vascular si usa in associazione con acido acetilsalicilico a basso dosaggio in determinati pazienti con malattia cardio-coronarica (restringimento dei vasi sanguigni nella regione del cuore) o malattia vascolare arteriosa periferica (per es. restringimento dei vasi delle gambe) per prevenire l'occlusione di vasi sanguigni e ridurre il rischio di gravi conseguenze di questa malattia cardiovascolare (infarto cardiaco, ictus o morte per cause cardiovascolari).

Rivaroxaban NOBEL vascular compresse pellicolate deve essere utilizzato esclusivamente su prescrizione medica.

È importante assumere Rivaroxaban NOBEL vascular secondo la posologia e per la durata prescritta dal medico. Osservi scrupolosamente le istruzioni del suo medico.

Non deve assumere Rivaroxaban NOBEL vascular se

• nel mese precedente ha avuto un coagulo di sangue nel cervello/un ictus,
• ha già avuto in precedenza un'emorragia cerebrale o occlusioni di piccoli vasi nel cervello,
• soffre di una grave insufficienza cardiaca,
• presenta una grave insufficienza renale o è in dialisi,
• ha un'ulcera gastrointestinale attiva,
• soffre al momento di un'emorragia attiva che necessita di trattamento medico,
• soffre di una malattia del fegato associata a un disturbo della coagulazione o a un alto rischio di emorragie,
• presenta reazioni allergiche al principio attivo rivaroxaban o a uno degli altri componenti di questo medicamento (vedere la sezione «Cosa contiene Rivaroxaban NOBEL vascular?»),
• soffre di un'infezione cardiaca acuta (endocardite batterica),
• è in stato di gravidanza o sta allattando (vedere «Si può assumere Rivaroxaban NOBEL vascular durante la gravidanza o l'allattamento?»),
• assume contemporaneamente altri medicamenti che inibiscono la coagulazione.

Se uno di questi punti la riguarda, non prenda Rivaroxaban NOBEL vascular e informi il suo medico.

Emorragie

Rivaroxaban NOBEL vascular deve essere usato con prudenza in presenza di un alto rischio di emorragie, come nel caso di:

• pressione sanguigna molto alta (non controllata con una terapia a base di medicamenti),
• problemi ai vasi sanguigni nella parte posteriore dell'occhio (retinopatia),
• anomalie nei vasi sanguigni del cervello o del midollo spinale,
• recente intervento chirurgico al cervello, alla colonna vertebrale o all'occhio,
• precedente emorragia polmonare,
• malattia polmonare con dilatazione dei bronchi e formazione di pus al loro interno (bronchiectasia),
• età avanzata,
• grave insufficienza renale e/o epatica,
• malattia tumorale attiva, ovvero se è stata riscontrata negli ultimi 6 mesi, se ha avuto una recidiva o se è stato trattato a causa di un tumore,
• uso concomitante di determinati altri medicamenti (vedere la sezione «Assunzione di Rivaroxaban NOBEL vascular con altri medicamenti»).

Se uno di questi punti la riguarda, informi il suo medico prima di assumere Rivaroxaban NOBEL vascular. Il suo medico deciderà se lei debba essere trattato con questo medicamento e se debba essere tenuto sotto stretta osservazione.

Sindrome antifosfolipidica

È richiesta particolare prudenza nell'uso di Rivaroxaban NOBEL vascular se sa di soffrire di una malattia denominata sindrome antifosfolipidica (un disordine del sistema immunitario che aumenta il rischio di coaguli di sangue). In tal caso, informi il medico, che deciderà se sia necessario modificare il trattamento.

Qualora il suo medico la ritenga ad aumentato rischio di ulcere gastriche o intestinali, potrà prescriverle anche un trattamento preventivo contro le ulcere.

Valvole cardiache artificiali

Informi il medico se si dispone di una valvola cardiaca artificiale. Il medico deciderà se il trattamento deve essere modificato.

Assunzione di Rivaroxaban NOBEL vascular con altri medicamenti

Se prende altri medicamenti, informi il suo medico prima di assumere Rivaroxaban NOBEL vascular.

L'effetto di Rivaroxaban NOBEL vascular potrebbe essere potenziato da questi medicamenti:

• medicamenti contro infezioni micotiche (ad es. ketoconazolo, itraconazolo, voriconazolo, posaconazolo)
• medicamenti antivirali contro HIV/AIDS (ad es. ritonavir)
• antibiotici (ad es. claritromicina, eritromicina)
• altri medicamenti che riducono la coagulazione sanguigna (ad es. clopidogrel, acenocoumarolo, eparine)
• medicamenti antinfiammatori e antidolorifici (ad es. naprossene o acido acetilsalicilico ad alto dosaggio)
• medicamenti contro le depressioni (ad es. SSRI e SNRI)

L'effetto di Rivaroxaban NOBEL vascular potrebbe essere ridotto da questi medicamenti:

• determinati medicamenti contro l'epilessia (ad es. fenobarbitale, fenitoina, carbamazepina)
• rifampicina, un antibiotico
• preparati a base di erba di San Giovanni (Hypericum perforatum), un fitoterapico contro le depressioni

Riduzione del numero dei globuli bianchi (agranulocitosi).

A seguito dell'omologazione di rivaroxaban, tra i pazienti trattati con questo medicamento sono stati segnalati casi isolati di riduzione del numero dei globuli bianchi (agranulocitosi). Se durante il trattamento nota la comparsa di ulcere della mucosa, ad es. della mucosa orale, febbre alta e forti difficoltà di deglutizione (angina), contatti immediatamente il suo medico.

Insorgenza di gravi reazioni cutanee

A seguito dell'omologazione, tra i pazienti trattati con rivaroxaban sono stati segnalati casi isolati di gravi reazioni cutanee (ad es. sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica e sindrome DRESS). Informi immediatamente il suo medico, se durante il trattamento nota la comparsa di una forte eruzione cutanea, a crescente diffusione, con vesciche sulla pelle e ulcere della mucosa, ad es. nella cavità orale o degli occhi, possibilmente associata anche a febbre.

Se deve sottoporsi a un intervento chirurgico

Se deve sottoporsi a un intervento chirurgico o ad anestesia locale (spinale/epidurale), è molto importante che prima e dopo l'intervento lei assuma Rivaroxaban NOBEL vascular esattamente nei momenti prescritti dal medico.

Effetto sulla capacità di guidare veicoli e usare macchinari

Durante il trattamento possono manifestarsi vertigini o svenimento; ciò può influire sulla capacità di condurre un veicolo e sulla capacità di utilizzare macchine. Se nota la comparsa di questi effetti collaterali, non deve mettersi alla guida di veicoli né usare macchinari.

Questo medicamento contiene meno di 1 mmol di sodio (23 mg) per compressa pellicolata, cioè essenzialmente «senza sodio».

Informi il suo medico o il suo farmacista, se

• soffre di altre malattie,
• soffre di allergie o
• assume o applica esternamente altri medicamenti (anche se acquistati di sua iniziativa!).

Lei non deve assumere Rivaroxaban NOBEL vascular durante la gravidanza o l'allattamento.

Non sono disponibili dati sull'utilizzo di Rivaroxaban NOBEL vascular durante la gravidanza o l'allattamento.

Le donne in età fertile possono usare Rivaroxaban NOBEL vascular solo se durante il trattamento utilizzano un metodo contraccettivo di comprovata efficacia. Se durante il trattamento con Rivaroxaban NOBEL vascular sviluppa una gravidanza, informi subito il suo medico il quale deciderà in merito all'ulteriore trattamento da somministrarle.

Prenda Rivaroxaban NOBEL vascular seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico. Se ha dubbi, consulti il medico o il farmacista.

La dose consueta è una compressa pellicolata di Rivaroxaban NOBEL vascular due volte al giorno (al mattino e alla sera). Le compresse pellicolate di Rivaroxaban NOBEL vascular possono essere assunte indipendentemente dai pasti.

Possono essere anche frantumate e assunte con acqua o cibi semisolidi (ad es. purea di mela).

Il suo medico le prescriverà anche acido acetilsalicilico.

Se riceve Rivaroxaban NOBEL vascular dopo una procedura di disostruzione di un'arteria ristretta o ostruita della gamba per ripristinare il flusso sanguigno, il suo medico potrà prescriverle per breve tempo anche clopidogrel in aggiunta all'acido acetilsalicilico.

Se dimentica di prendere Rivaroxaban NOBEL vascular

Se dimentica di assumere una compressa pellicolata di Rivaroxaban NOBEL vascular, assuma la compresa al momento successivo stabilito come di consueto. Non assuma una dose doppia, se ha dimenticato l'assunzione precedente.

Se prende più Rivaroxaban NOBEL vascular di quanto deve

Contatti immediatamente il suo medico se ha assunto troppe compresse pellicolate di Rivaroxaban NOBEL vascular, in quanto ciò aumenta il rischio di emorragie.

L'uso e la sicurezza di Rivaroxaban NOBEL vascular in bambini e adolescenti di età inferiore ai 18 anni non sono ancora stati testati.

Non modifichi di propria iniziativa la posologia prescritta. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico o al suo farmacista.

Come altri agenti anticoagulanti, Rivaroxaban NOBEL vascular può provocare emorragie che possono essere pericolose per la vita. Emorragie molto forti possono provocare un calo improvviso della pressione sanguigna (shoc). In alcuni casi, l'emorragia può anche non essere visibile.

Prenda immediatamente contatto con il suo medico o con il servizio di pronto soccorso se nota uno dei seguenti effetti collaterali:

• un'emorragia molto forte o persistente
• una debolezza insolita, stanchezza, pallore, vertigini, mal di testa, gonfiori inspiegabili, affanno, dolori al petto o dolore al cuore (angina pectoris), dolore nella parte superiore dell'addome sinistro, dolore sotto l'arcata costale sinistra o sotto la spalla sinistra, parete addominale dura e sensibile alla pressione.

Questi possono essere segni di un'emorragia. Il suo medico deciderà se lei debba essere tenuto sotto stretta osservazione o quale trattamento debba ricevere.

Con l'assunzione di Rivaroxaban NOBEL vascular possono verificarsi i seguenti effetti collaterali:

Comune (riguarda da 1 a 10 utilizzatori su 100)

Nausea, febbre, vomito, emorragie gastrointestinali, emorragie gengivali, sangue nelle feci, ematemesi (vomito con sangue), emottisi (sbocco sanguigno in seguito a colpi di tosse), emorragie nel tratto urogenitale (sangue nelle urine, mestruazioni più durature e abbondanti), epistassi (sangue dal naso), emorragie nell'occhio (incl. emorragie della congiuntiva), emorragie cutanee o sottocutanee o delle mucose, ematomi, emorragie a seguito di un intervento chirurgico, gonfiori o dolori alle estremità (braccia e gambe), mancanza di forze, stanchezza, mal di testa, vertigini, mal di stomaco, disturbi della digestione, costipazione, diarrea, bassa pressione sanguigna, eruzione cutanea e prurito cutaneo.

Inoltre, esami di laboratorio possono indicare un aumento transitorio di alcuni valori della funzionalità epatica oppure la presenza di una disfunzione renale o di anemia.

Non comune (riguarda da 1 a 10 utilizzatori su 1000)

Emorragie cerebrali o altre emorragie endocraniche ed emorragie in un'articolazione (dolori, gonfiori) nonché secrezione delle ferite.

Altri effetti collaterali occasionali: malessere, svenimento, pulsazioni accelerate (tachicardia), secchezza della bocca, disfunzioni epatiche, orticaria, ipersensibilità e reazioni cutanee allergiche.

Le analisi del sangue possono evidenziare un aumento della bilirubina, degli enzimi pancreatici o epatici o del numero delle piastrine (trombocitosi).

Raro (riguarda da 1 a 10 utilizzatori su 10'000)

Emorragie muscolari, gonfiori localizzati, ingiallimento della pelle e degli occhi (ittero).

Molto raro (riguarda meno di 1 utilizzatore su 10'000)

Casi letali di emorragie da ulcere gastrointestinali.

Frequenza non nota (non può essere stimata sulla base dei dati disponibili)

Sono stati inoltre riportati i seguenti effetti collaterali: emorragia surrenalica e insufficienza renale dopo un'emorragia grave, aumento della pressione nei muscoli delle estremità dopo un'emorragia che può provocare dolori, gonfiori, disturbi della sensibilità, intorpidimento o paralisi (sindrome compartimentale dopo un'emorragia), improvvisi edemi della pelle o delle mucose (angioedema), mancanza di piastrine, mancanza di globuli bianchi (agranulocitosi – vedere «Quando è richiesta prudenza nell'uso di Rivaroxaban NOBEL vascular?»), polmonite eosinofila (un raro tipo di infiammazione del tessuto polmonare che può manifestarsi con tosse, febbre e mancanza di respiro), congestione del flusso biliare, epatite (infiammazione del fegato), deterioramento della funzionalità renale a seguito dell'assunzione di farmaci che fluidificano il sangue come Rivaroxaban NOBEL vascular (nefropatia da anticoagulanti), rottura della milza con segni quali dolore nella parte superiore dell'addome sinistro, dolore sotto l'arcata costale sinistra o in alto sulla spalla sinistra o parete addominale dura e sensibile alla pressione, grave reazione cutanea (sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica, sindrome DRESS – vedere «Quando è richiesta prudenza nell'uso di Rivaroxaban NOBEL vascular?»).

Se osserva effetti collaterali, dovrebbe informare il suo medico o il suo farmacista, soprattutto se si tratta di effetti collaterali non descritti in questo foglietto illustrativo.

Il medicamento non dev'essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sul contenitore.

Indicazioni per lo smaltimento

Non gettare i medicamenti nell'acqua di scarico o nei rifiuti domestici. I medicamenti scaduti o non più necessari, in uso nelle economie domestiche, possono essere consegnati nelle farmacie o nei punti di raccolta. Queste misure aiutano a proteggere l'ambiente.

Indicazioni per la conservazione

Non conservare a temperature superiori a 25 °C, nella confezione originale e fuori dalla portata dei bambini.

Ulteriori indicazion

Il medico o il farmacista, che sono in possesso di un'informazione professionale dettagliata, possono darle ulteriori informazioni.

Principi attivi

Una compressa pellicolata contiene 2.5 mg di rivaroxaban

Sostanze ausiliarie

Nucleo: mannitolo (E421), cellulosa microcristallina (E460i), croscarmellosa sodica (E468), ipromellosa (E464), sodio laurilsolfato (E487), magnesio stearato (E470b).

Pellicola: ipromellosa (E464), macrogol 3350, titanio diossido (E171) e ossido di ferro giallo (E172).

68021 (Swissmedic).

In farmacia, dietro presentazione della prescrizione medica.

Rivaroxaban NOBEL vascular: 56 e 196 (2x98) compresse pellicolate.

NOBEL Pharma Schweiz AG, Risch.

Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel maggio 2025 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).