AZACITIDIN Stada subst sèche 100 mg

Syndrome myélodysplasique (SMD) de risque intermédiaire ou élevé (selon l'index pronostique international) de type cytopénie réfractaire avec dysplasie multilignée ou anémie réfractaire avec 5–19% de blastes médullaires, leucémie myélomonocytaire chronique (LMMC), leucémie myéloïde aiguë (LMA) avec 20–30% de blastes médullaires et dysplasie multilignée; leucémie myéloïde aiguë avec >30% de blastes médullaires chez les patients âgés, si une chimiothérapie intensive n'est pas appropriée ou supportée.

Hépatopathie sévère; procréation chez l'homme (jusqu'à min. 3 mois après le traitement), grossesse (jusqu'à 6 mois après le traitement), allaitement.

Inj. s.c. (ventre, cuisse ou bras) après reconstitution avec 4 ml (flacon 100 mg) ou 6 ml (flacon 150 mg) d'eau pour inj., doses >100 mg à répartir en 2 inj.
SMD, LMMC, LMA avec 20–30% de blastes médullaires
>18 ans: 75 mg/m²/j. pendant 7 j. toutes les 4 sem. pendant min. 6 cycles, év. augmenter à 100 mg/m²/j. après 2 cycles.
LMA avec >30% de blastes médullaires
Patients âgés: 75 mg/m²/j. pendant 7 j. toutes les 4 sem. pendant min. 6 cycles.