RINVOQ cpr ret 30 mg

>18 ans: polyarthrite rhumatoïde active modérée à sévère ou arthrite psoriasique active en cas de réponse insuffisante ou d'intolérance aux DMARD conventionnels synthétiques, en monothérapie ou en association avec des DMARD non biologiques; spondylarthrite ankylosante active en cas de réponse insuffisante aux AINS; artérite à cellules géantes active récidivante en association à un traitement corticoïde dégressif (max. 60 mg/j. de prednisone ou équivalent à l'instauration du traitement par Rinvoq); dermatite atopique modérée à sévère en cas de réponse insuffisante ou d'intolérance aux médicaments topiques conventionnels; colite ulcéreuse active modérée à sévère ou maladie de Crohn active modérée à sévère lors de réponse insuffisante, d'intolerance ou de contre-indication à min. 1 traitement biologique.

Tuberculose active; procréation chez la femme (jusqu'à 4 sem. après le traitement), grossesse «IPr», allaitement.

Indépendamment des repas.
Polyarthrite rhumatoïde, arthrite psoriasique, spondylarthrite ankylosante, artérite à cellules géantes, dermatite atopique
>18 ans: 15 mg 1×/j.
Colite ulcéreuse
Au début: >18 ans: 45 mg 1×/j. pendant 8–(max. 16 sem.).
Entretien: 18–65 ans: 15–30 mg 1×/j., ≥65 ans: 15 mg 1×/j.
Maladie de Crohn
Au début: >18 ans: 45 mg 1×/j. pendant 12 sem., év. 30 mg 1×/j. pendant 12 sem. de plus.
Entretien: 18–65 ans: 15–30 mg 1×/j., ≥65 ans: 15 mg 1×/j.