TEVIMBRA conc perf 100 mg/10ml

Adénocarcinome de l'estomac ou de la jonction gastro-oesophagienne HER-2 négatif, localement avancé, inopérable ou métastatique, avec expression PD-L1 et score TAP ≥5%, en traitement de première ligne en association au platine et à la fluoropyrimidine; carcinome épidermoïde de l'oesophage inopérable, localement avancé ou métastatique, avec expression PD-L1 et score TAP ≥5%, en traitement de première ligne en association au platine; carcinome épidermoïde de l'oesophage avancé ou métastatique sans traitement antérieur par des inhibiteurs de point de contrôle immunitaire en cas de progression sous ou après un traitement systémique à base de platine, en traitement de deuxième ligne en monothérapie.

Procréation chez la femme (jusqu'à min. 4 mois après le traitement), grossesse «IPr», allaitement (jusqu'à min. 4 mois après le traitement).

>18 ans: 200 mg toutes les 3 sem. en perf. i.v. (1ère perf. de 60 min, puis év. 30 min; avec filtre de 0,2–0,22 µm à faible fixation protéinique) après dilution dans NaCl 0,9% (concentration finale: 2–5 mg/ml); en cas de traitement en association administrer avant la chimiothérapie.