ENTRESTO gran 6mg/6mg gélules à ouvr

>18 ans
Réduction du risque de mortalité et de morbidité cardiovasculaires lors d'insuffisance cardiaque systolique (NYHA II–IV, FEVG ≤40%) en association à d'autres traitements au lieu d'un inhibiteur de l'ECA ou d'un antagoniste de l'angiotensine II.
1–18 ans
Insuffisance cardiaque chronique symptomatique avec dysfonction systolique ventriculaire.

Pendant et jusqu'à min. 36 h après un traitement par inhibiteurs de l'ECA, oedème angioneurotique après inhibiteurs de l'ECA ou antagonistes de l'angiotensine II, oedème angioneurotique héréditaire, en association à l'aliskirène lors de diabète ou d'insuffisance rénale (Clcr <60 ml/min), insuffisance rénale terminale (Clcr <10 ml/min); grossesse (jusqu'à 1 sem. après le traitement), allaitement.

Indépendamment des repas; caps. pelliculés: disperser le contenu sur une petite quantité de nourriture molle.
>18 ans
Au début 100 mg 2×/j. (chez les patients sans prétraitement par des inhibiteurs de l'ECA ou des antagonistes de l'angiotensine II et év. chez les patients traités par de faibles doses de ces principes actifs: au début 50 mg 2×/j.), puis doubler toutes les 2–4 sem. jusqu'à 200 mg 2×/j.
1–18 ans
>50 kg: au début 49 mg/51 mg 2×/j. (chez les patients sans prétraitement par des inhibiteurs de l'ECA ou des antagonistes de l'angiotensine II et év. chez les patients traités par de faibles doses de ces principes actifs: au début 24 mg/26 mg 2×/j.), titration de la posologie «IPr», dose cible: 97 mg/103 mg 2×/j.
40–50 kg: au début 24 mg/26 mg 2×/j. (chez les patients sans prétraitement par des inhibiteurs de l'ECA ou des antagonistes de l'angiotensine II et év. chez les patients traités par de faibles doses de ces principes actifs: au début 0,8 mg/kg 2×/j.), titration de la posologie «IPr», dose cible: 72 mg/78 mg 2×/j.
<40 kg: au début 1,6 mg/kg 2×/j. (chez les patients sans prétraitement par des inhibiteurs de l'ECA ou des antagonistes de l'angiotensine II et év. chez les patients traités par de faibles doses de ces principes actifs: au début 0,8 mg/kg 2×/j.), titration de la posologie «IPr», dose cible: 3,1 mg/kg 2×/j.